Methyl 7,9-dimethoxy-6-phenyl-5,6-dihydrobenzo[c][1,8]naphthyridine-2-carboxylate | 1412912-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: Methyl 7,9-dimethoxy-6-phenyl-5,6-dihydrobenzo[c][1,8]naphthyridine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 7,9-dimethoxy-6-phenyl-5,6-dihydrobenzo[c][1,8]naphthyridine-2-carboxylate
• CAS: 1412912-13-0
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₄
• 分子量: 376.412
• InChiKey: IDDRLMABCKNIEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 7,9-dimethoxy-6-phenyl-5,6-dihydrobenzo[c][1,8]naphthyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过肽偶联剂丙基膦酸酐（T3P）介导的Pictet-Spengler反应选择性合成5,6-二氢菲啶，5,6-二氢苯并[ c ] [1,8]萘啶及其完全芳构化的类似物

  摘要：

  已开发出一种新方法，用于通过丙基膦酸酐（T3P）介导的Pictet-Spengler反应选择性合成5，6-二氢菲啶，5，6-二氢苯并[ c ] [1,8]萘啶及其完全芳构化的类似物。使用毒性较小且易于获得的T3P的方法通常似乎更灵活，更有效地制备5，6-二氢菲啶衍生物，并且与制备吡啶的常规方法相辅相成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.034