1,2,4-triazino<4.3-b>-1,2-benzoisothiazol-3-one-6,6-dioxide | 134248-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,2,4-triazino<4.3-b>-1,2-benzoisothiazol-3-one-6,6-dioxide
• 英文别名: 6,6-dioxo-2,4-dihydro-[1,2,4]triazino[4,3-b][1,2]benzothiazol-3-one
• CAS: 134248-07-0
• 化学式: C₉H₇N₃O₃S
• 分子量: 237.239
• InChiKey: AFTSIRZDHWGGSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  78.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-triazino<4.3-b>-1,2-benzoisothiazol-3-one-6,6-dioxide 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到2-Chloro-1H-9-thia-3,4,9a-triaza-fluorene 9,9-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,5-DIHYDRO-6-OXO-1,2,4-TRIAZINO [3,4-B] 苯并异噻唑二氧化硫对碳亲电子、氯亲核试剂的行为以及对产品的一些研究

  摘要：

  已经研究了三嗪基苯并异噻唑二氧化硫与碳亲电试剂的反应，即α-氰基肉桂腈、α-乙氧羰基肉桂腈、α-氰基肉桂酰胺、甲醛哌啶和氯乙酸乙酯。它也与氯亲核试剂反应，得到氯衍生物。已经讨论了它对氮亲核试剂即酰基肼、氨基酸、氨基酚、水合肼、乙酸铵和叠氮化钠的行为。

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.2.181
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxycarbonylmethyl-3-hydrazino-1,2-benzisothiazole-1,1-dioxide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到1,2,4-triazino<4.3-b>-1,2-benzoisothiazol-3-one-6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Sadana; Pradhan, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 10, p. 861 - 862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Some Novel Compounds of Saccharinyl Acetic Acid Containing Nucleus and Evaluation of Their Biological Activities as Antimicrobial
  作者：Magda Abdellattif

  DOI：10.13005/ojc/320164

  日期：2016.3.25

  (4-6). Also the reaction of compound (3) witharomatic substrate in presence of anhydrous AlCl3 (Friedel – Crafts reaction) afforded acetamide derivative (7) via the elimination of arylidine group. Moreover saccharinyl acetic acid hydrazide (8) was refluxed in acetic anhydride to give benzisothiazole derivative (9), which reacted with carbon nuleophiles (Grignard reagent) to afford compound (10). But when

  通过改进的合成方法，制备了一系列新的含糖精乙酸的核化合物。当在第二位的2-苄基-2-甲基-1,3-恶唑-5-酮中引入糖精基部分时，化合物（3）已与氮中性亲核试剂反应为水合肼，苯基嗪，苯胺，p-甲苯胺，间，对氨基苯甲酸从（4-6）得到化合物。同样，化合物（3）与芳族底物在无水AlCl3存在下的反应（Friedel – Crafts反应）通过消除亚芳基得到乙酰胺衍生物（7）。此外，将糖基乙酸酰肼（8）在乙酸酐中回流，得到苯并异噻唑衍生物（9），其与亲核碳（Grignard试剂）反应，得到化合物（10）。但是，当化合物（9）与PCl5 / POCl3反应时，得到化合物（11），其与尿素和硫脲反应，得到化合物（12（a和b））。化合物（9）与芳族醛的缩合也得到化合物（13）。通过IR，1 HNMR，质谱和元素分析阐明了所有合成化合物的结构。
• SADANA, G. S.;PRADHAN, NITIN S.;DEODHAR, K. D., J. INDIAN CHEM. SOC. , 67,(1990) N0, C. 861-862
  作者：SADANA, G. S.、PRADHAN, NITIN S.、DEODHAR, K. D.

  DOI：——

  日期：——