N-[3-(2-Diethylamino)ethoxy-4-methoxyphenyl]-4-iodobenzamide | 1299249-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(2-Diethylamino)ethoxy-4-methoxyphenyl]-4-iodobenzamide
• 英文别名: N-[3-[2-(diethylamino)ethoxy]-4-methoxyphenyl]-4-iodobenzamide
• CAS: 1299249-37-8
• 化学式: C₂₀H₂₅IN₂O₃
• 分子量: 468.335
• InChiKey: HAKFGJFNLAZCQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• 化合物および方法
  申请人：——

  公开号：JP2002511879A

  公开（公告）日：2002-04-16

  \n (57)【要約】\n本発明は、ＣＣＲ５受容体のリガンド、アゴニストまたはアンタゴニストである置換ベンズアニリドに関する。加えて、本発明は、すべての動物における、ＣＣＲ５により媒介される病態、喘息およびアトピー性障害（例えば、アトピー性皮膚炎およびアレルギー）、慢性関節リウマチ、サルコイドーシスおよび他の繊維腫疾患、アテローム性動脈硬化症、乾癬、自己免疫疾患、例えば、多発性硬化症、炎症性腸疾患を含むが、これらに限定されない病態の、ＣＣＲ５受容体アンタゴニストである置換ベンズアニリドを使用する治療および予防に関する。さらには、ＣＤ８＋Ｔ細胞はＣＯＰＤに関与しているため、ＣＣＲ５はそれをリクルートする役割を有している可能性があり、したがって、ＣＣＲ５に対するアンタゴニストはＣＯＰＤの治療にて有効な療法を提供する可能性がある。また、ＣＣＲ５はＨＩＶが細胞内に侵入ための共同受容体であるため、選択的受容体リガンドはＨＩＶ感染の治療にて有用であるかもしれない。\n

  \(57) [摘要]本发明涉及取代的苯甲酰苯胺类化合物，它们是CCR5受体的配体、激动剂或拮抗剂。此外，本发明还涉及在所有动物、哮喘和特应性疾病（如特应性皮炎和过敏症）、类风湿性关节炎、肉瘤病和其他纤维化疾病、动脉粥样硬化、银屑病、自身免疫性疾病（如多发性硬化症）以及炎症性肠病中由 CCR5 介导的病理现象。和炎症性肠病等疾病的治疗和预防。此外，由于 CD8+ T 细胞与慢性阻塞性肺病有关，CCR5 可能在招募这些细胞方面发挥作用，因此 CCR5 拮抗剂可为慢性阻塞性肺病的治疗提供有效疗法。选择性受体配体也可用于治疗艾滋病病毒感染，因为CCR5是艾滋病病毒进入细胞的共受体。\n
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1001766A1

  公开（公告）日：2000-05-24
• EP1001766A4
  申请人：——

  公开号：EP1001766A4

  公开（公告）日：2001-04-04
• US6515027B1
  申请人：——

  公开号：US6515027B1

  公开（公告）日：2003-02-04
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1999001127A1

  公开（公告）日：1999-01-14

  (EN) This invention relates to substituted benzanilides which are ligands, agonists or antagonists, of the CCR5 receptor. In addition, this invention relates to the treatment and prevention of disease states mediated by CCR5, including, but not limited to, asthma and atopic disorders (for example, atopic dermatitis and allergies), rheumatoid arthritis, sarcoidosis and other fibrotic diseases, atherosclerosis, psoriasis, autoimmune diseases such as multiple sclerosis, and inflammatory bowel disease, all in mammals, by the use of substituted benzanilides which are CCR5 receptor antagonists. Furthermore, since CD8+T cells have been implicated in COPD, CCR5 may play a role in their recruitment and therefore antagonists to CCR5 could provide potential therapeutic in the treatment of COPD. Also, since CCR5 is a co-receptor for the entry of HIV into cells, selective receptor ligands may be useful in the treatment of HIV infection.(FR) La présente invention concerne des benzanilides substituées qui sont des ligands, agonistes ou antagonistes du récepteur CCR5. La présente invention concerne également le traitement et la prévention de maladies induites par le CCR5, notamment, mais non exclusivement, l'asthme et les affections atopiques (par exemple, les dermatites et les allergies atopiques), la polyarthrite rhumatoïde, la sarcoïdose et d'autres maladies fibreuses, l'athérosclérose, le psoriasis, les maladie auto-immunes telles que la sclérose en plaques, et la maladie intestinale inflammatoire, chez des mammifères, par l'utilisation de benzanilides substituées qui sont des antagonistes du récepteur CCR5. En outre, puisque les lymphocites T à CD8+ ont joué un rôle dans la bronchopneumopathie chronique obstructive, le CCR5 peut jouer un rôle dans leur recrutement, par conséquent, les antagonistes de CCR5 pourraient constituer un éventuel agent thérapeutique dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive. Par ailleurs, puisque le CCR5 est un co-récepteur permettant l'entrée du VIH dans les cellules, des ligands de récepteurs sélectifs peuvent être utiles dans le traitement de l'infection à VIH.