3-(1,2-dithiahex-1-yl)thiophene | 3807-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-(1,2-dithiahex-1-yl)thiophene
• 英文别名: 3-(Butyldisulfanyl)thiophene
• CAS: 3807-40-7
• 化学式: C₈H₁₂S₃
• 分子量: 204.381
• InChiKey: ROCHWZBFGWMBDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-巯基噻吩 、 2-buthylthio-2,3-diazabutane-1,4-dioate de diisopropyle 以 四氯化碳 为溶剂， 以87%的产率得到3-(1,2-dithiahex-1-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  合成这些 Et Etude Electrochimique De Disulfures Thiopheniques

  摘要：

  已经制备了具有噻吩单元的不对称和环状二硫化物。电化学研究表明，由于第二个氧化位点，它们的行为相对于噻吩母体发生了改变。它们中的一些的聚合导致电活性材料。描述了二噻吩并[3,2-c:2',3'-e][1,2] 二噻英的一种新的高效合成方法。

  DOI：

  10.1080/104265090969595

文献信息

• Thienyl and thenyl alkyl disulfides: monomers and polymers
  作者：V. Duchenet、C. G. Andrieu、J.-M. Catel、G. Le Coustumer、J.-F. Penneau、G. Le Guillanton、P. Hapiot、P. Audebert

  DOI：10.1051/jcp:1998253

  日期：1998.6

  Thienyl and thenyl alkyl disulfides are synthesized by reaction between a mercaptan and dialkylazodicarboxylate; the addition of a second mercaptan gives the unsymmetrical disulfide. The cyclic disulfide, dithieno[3,2-c:2',3'-e] [1,2] dithiin is obtained from the 2,2'-dibromobithiophene. These thiophene derivatives including a second redox system are potential precursors for polymers. Chemical polymerization affords new materials.

  噻烷基和噻烷基烷基二硫化物通过某种巯烷与双烷基偶氮二羧酸酯反应合成；加入第二种巯烷可得到不对称二硫化物。循环二硫化物，双噻唑[3,2-c:2',3'-e][1,2]噻啉由2,2'-二溴双噻吩得到。这些噻吩衍生物包括第二种氧化还原系统，是潜在的聚合物前体。化学聚合可以得到新材料。