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dichlorobis(4-phenylpyridine)palladium | 713528-24-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dichlorobis(4-phenylpyridine)palladium
英文别名
PdCl2(4-phenylpyridine)2;trans-Dichloridobis(4-phenylpyridine-kappaN)palladium(II);palladium(2+);4-phenylpyridine;dichloride
dichlorobis(4-phenylpyridine)palladium化学式
CAS
713528-24-6
化学式
C22H18Cl2N2Pd
mdl
——
分子量
487.724
InChiKey
BGNFXZYYNKSUFU-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基吡啶sodium tetrachloropalladate(II)乙醇二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到dichlorobis(4-phenylpyridine)palladium
    参考文献:
    名称:
    二茂铁基吡啶和相关配体的某些钯(II),铂(II),铑(I)和铱(I)配合物的合成,表征和细胞毒性。反式-二氯双(3-二茂铁基吡啶)钯(II)的晶体和分子结构
    摘要:
    一系列二茂铁氮供体配体,包括ferrocenylpyridines,ferrocenylphenylpyridines和1,1-的制备' -二(2-吡啶基)二茂铁进行说明。用铂,钯,铑和铱对取代的吡啶(L)进行配位研究。这导致制备以下类型的配合物:[MCl(CO)2(L)]和[M(cod)(L)2 ] ClO 4,其中M = Rh或Ir,cod = 1,5-环辛二烯; n = 1。[M '氯2(L)2 ],其中M ' = Pt或Pd。反式的X射线晶体结构获得了-二氯双(3-二茂铁基吡啶)钯。筛选复合物针对两种人类癌细胞系的活性。至少两种复合物显示出与广泛使用的化学治疗剂顺铂相似的生长抑制作用。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2004.01.034
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文献信息

  • Coupling of Aryl Halides with Aryl Boronic Acids with P(C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)(2-C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>Cl)<sub>2</sub> as the Supporting Ligand
    作者:Michelle R. Pramick、Sara M. Rosemeier、Maryann T. Beranek、Stephanie B. Nickse、Joshua J. Stone、Robert A. Stockland,、Steven M. Baldwin、Margaret E. Kastner
    DOI:10.1021/om020885i
    日期:2003.2.1
    The chlorinated triarylphosphine P(C6H5)(2-C6H4Cl)(2) (1) has been used as a supporting ligand in the Suzuki-Miyaura coupling of aryl boronic acids with aryl halides. Aryl bromides without ortho substituents were successfully coupled at room temperature, while reactions involving sterically hindered aryl bromides required slight heating (70 degreesC). Electron-deficient aryl chlorides were also successfully coupled with heating (90 degreesC). Key reaction parameters such as order of addition, choice of mineral base, solvent volume, temperature, 1/Pd ratio, as well as electronic and steric variation of the aryl halide have been investigated and are reported.
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