5,5'-(((4,6-dimethoxy-1,3-phenylene)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(2,4-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoyl chloride) | 1178882-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5'-(((4,6-dimethoxy-1,3-phenylene)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(2,4-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoyl chloride)
• CAS: 1178882-14-8
• 化学式: C₅₂H₇₄Cl₂N₂O₂₂
• 分子量: 1150.07
• InChiKey: YYVMJXMJZCMZGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  48.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  258.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-(((4,6-dimethoxy-1,3-phenylene)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(2,4-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoyl chloride) 、 4,6-二甲氧基苯-1,3-二胺 在 三乙胺 作用下， 反应 6.5h， 生成 14,16,74,76,134,136,194,196-octamethoxy-44,46,104,106,164,166,224,226-octakis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-2,6,8,12,14,18,20,24-octaaza-1,4,7,10,13,16,19,22(1,3)-octabenzenacyclotetracosaphan-3,5,9,11,15,17,21,23-octaone
  参考文献：
  名称：

  Improving the Efficiency of Forming ‘Unfavorable’ Products: Eight-Residue Macrocycles from Folded Aromatic Oligoamide Precursors

  摘要：

  基于芳香族低聚酰胺前体的环化，合成了由八个元连接苯残基组成的低聚酰胺大环，这些前体的折叠骨架通过三中心氢键刚性化。使用 EDCI/HOBt 作为偶联试剂，以五元二胺和三元二酸缩合为基础的另一条路线提供了环状八聚体，收率为 75%。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217173
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-(((4,6-dimethoxy-1,3-phenylene)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(2,4-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoic acid) 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,5'-(((4,6-dimethoxy-1,3-phenylene)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(2,4-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoyl chloride)
  参考文献：
  名称：

  Improving the Efficiency of Forming ‘Unfavorable’ Products: Eight-Residue Macrocycles from Folded Aromatic Oligoamide Precursors

  摘要：

  基于芳香族低聚酰胺前体的环化，合成了由八个元连接苯残基组成的低聚酰胺大环，这些前体的折叠骨架通过三中心氢键刚性化。使用 EDCI/HOBt 作为偶联试剂，以五元二胺和三元二酸缩合为基础的另一条路线提供了环状八聚体，收率为 75%。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217173