N, N,N', N', N'', N'', N''', N''', N'''', N'''', N''''', N'''''-dodecamethyl-3,6,9-trioxo-6,9-dihydro-3H-1,4,7-triaza-3λ⁵,6λ⁵,9λ⁵-triphospha-trindene-2,3,5,6,8,9-hexaamine | 1567825-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: N, N,N', N', N'', N'', N''', N''', N'''', N'''', N''''', N'''''-dodecamethyl-3,6,9-trioxo-6,9-dihydro-3H-1,4,7-triaza-3λ⁵,6λ⁵,9λ⁵-triphospha-trindene-2,3,5,6,8,9-hexaamine
• 英文别名: 4-N,4-N,5-N,5-N,9-N,9-N,10-N,10-N,14-N,14-N,15-N,15-N-dodecamethyl-5,10,15-trioxo-3,8,13-triaza-5lambda5,10lambda5,15lambda5-triphosphatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-1,3,6,8,11,13-hexaene-4,5,9,10,14,15-hexamine；4-N,4-N,5-N,5-N,9-N,9-N,10-N,10-N,14-N,14-N,15-N,15-N-dodecamethyl-5,10,15-trioxo-3,8,13-triaza-5λ5,10λ5,15λ5-triphosphatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-1,3,6,8,11,13-hexaene-4,5,9,10,14,15-hexamine
• CAS: 1567825-04-0
• 化学式: C₂₁H₃₆N₉O₃P₃
• 分子量: 555.497
• InChiKey: XMWZZNXGVYXPQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N,N',N',N'',N'',N''',N''',N'''',N'''',N''''',N'''''-dodecamethyl-1,4,7-triaza-3,6,9-triphosphatrindene-2,3,5,6,8,9-hexaamine 在 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以20%的产率得到N, N,N', N', N'', N'', N''', N''', N'''', N'''', N''''', N'''''-dodecamethyl-3,6,9-trioxo-6,9-dihydro-3H-1,4,7-triaza-3λ⁵,6λ⁵,9λ⁵-triphospha-trindene-2,3,5,6,8,9-hexaamine
  参考文献：
  名称：

  双-和三(3-H-1,3-氮杂磷)苯的合成

  摘要：

  先前开发的 C-膦酰基（N-芳基）甲脒分子内环缩合反应生成 3-H-1,3-苯并氮杂磷已成功扩展到 1,3-二氨基苯和 1,3,5-三氨基苯。它的缩合呈现出三环和四环氮杂磷的方式。它们的结构通过光谱方法得到证实，关键的三环和四环化合物通过单晶 X 射线衍射进一步表征。

  DOI：

  10.1002/hc.21125

文献信息

• Synthesis of Bis- and Tris(3-<i>H</i>-1,3-azaphospholo)benzenes
  作者：Anatoliy Marchenko、Heorgiy Koidan、Anastasiya Huryeva、Radomyr Smaliy、Yurii Vlasenko、Oleksii Gutov、Aleksandr Kostyuk

  DOI：10.1002/hc.21125

  日期：2014.1

  The previously developed intramolecular cyclocondensation of C-phosphanyl(N-aryl)formamidines into 3-H-1,3-benzazaphospholes has been successfully extended to 1,3-diaminobenzene and 1,3,5-triaminobenzene. Its condensation presents the way to tricyclic and tetracyclic azaphospholes. Their structures were confirmed by spectroscopic methods and key tricyclic and tetracyclic compounds were further characterized

  先前开发的 C-膦酰基（N-芳基）甲脒分子内环缩合反应生成 3-H-1,3-苯并氮杂磷已成功扩展到 1,3-二氨基苯和 1,3,5-三氨基苯。它的缩合呈现出三环和四环氮杂磷的方式。它们的结构通过光谱方法得到证实，关键的三环和四环化合物通过单晶 X 射线衍射进一步表征。