10-Phenyldeca-2,7,9-trienal | 484638-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 10-Phenyldeca-2,7,9-trienal
• CAS: 484638-38-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: FHGZYWJCLZIEHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Phenyldeca-2,7,9-trienal 在 C₂₀H₁₄F₁₂N₄S₂*C₁₅H₂₃N₂O⁽¹⁺⁾*C₂F₃O₂^(1-) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢键介导的超分子I离子催化

  摘要：

  Mod squad：多个小分子似乎自发自组装形成超分子胺催化剂，具有高反应活性，良好的效率和更高的周转率。这些模块化有机催化剂应适用于许多亚胺以及氢键催化反应，并为不对称催化提供新的见解。

  DOI：

  10.1002/anie.201206881

文献信息

• Syntheses of arabinose-derived pyrrolidine catalysts and their applications in intramolecular Diels–Alder reactions
  作者：Tony K. M. Shing、Kwun W. Wu、Ho T. Wu、Qicai Xiao

  DOI：10.1039/c4ob02219j

  日期：——

  Six hydroxylated pyrrolidine catalysts were synthesized from d-arabinose and applied to asymmetric intramolecular Diels–Alder reactions with concomitant desymmetrization.

  六种羟基化吡咯啉催化剂是由D-阿拉伯糖合成的，并应用于伴随着非对称内环迪尔斯-阿尔德反应的非对称去对称化反应。