1-bromo-3-deutero-5-methyl-2-(1'-naphthyl)benzene | 943834-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-bromo-3-deutero-5-methyl-2-(1'-naphthyl)benzene
• 英文别名: 1-(2-Bromo-6-deuterio-4-methylphenyl)naphthalene；1-(2-bromo-6-deuterio-4-methylphenyl)naphthalene
• CAS: 943834-47-7
• 化学式: C₁₇H₁₃Br
• 分子量: 298.186
• InChiKey: QFQZYWGJMLSAOV-MMIHMFRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-deutero-5-methyl-2-(1'-naphthyl)benzene 在 calcium hydride 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到1-(2'-deutero-4'-methylphenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  在多肽液晶中通过2 H NMR光谱分析对映体二芳基阻转异构体和相关衍生物中的分子内动力学过程。

  摘要：

  我们证明了2H- {1H} NMR光谱法在由氯仿或二氯甲烷溶解的聚（γ-苄基-L-谷氨酸）（PBLG）制成的弱有序，手性溶致液晶中的研究潜力，该分子用于研究四个氘代的分子内动力学过程二芳基（1-（4'-甲基苯基）萘的衍生物）。当芳基围绕sp（2）-sp（2）键的旋转相对于NMR时间尺度足够慢时，该方法可以对前手性衍生物中的对映体阻转异构体或对映体方向进行光谱区分。已经检查了取代基在苯基上的位置对这些化合物的构象动力学的影响以及有机助溶剂的性质。当观察到聚结现象时，使用针对两个相互交换的氘核量身定制的形式主义，对实验性2H- {1H}线形进行模拟，可以计算出速率常数和内部旋转过程的激活参数。已将DeltaH（不相等）的实验值与通过分子建模计算评估的数据进行了比较，并讨论了各种化合物的活化参数。结果表明，这些多肽中间相对这些化合物的相互转化动力学没有显着影响。与向列热致变相相反，Haller方

  DOI：

  10.1002/chem.200601284
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-dibromo-4-methylphenyl)naphthalene 在 calcium hydride 、 正丁基锂 、 重水 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到1-bromo-3-deutero-5-methyl-2-(1'-naphthyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  在多肽液晶中通过2 H NMR光谱分析对映体二芳基阻转异构体和相关衍生物中的分子内动力学过程。

  摘要：

  我们证明了2H- {1H} NMR光谱法在由氯仿或二氯甲烷溶解的聚（γ-苄基-L-谷氨酸）（PBLG）制成的弱有序，手性溶致液晶中的研究潜力，该分子用于研究四个氘代的分子内动力学过程二芳基（1-（4'-甲基苯基）萘的衍生物）。当芳基围绕sp（2）-sp（2）键的旋转相对于NMR时间尺度足够慢时，该方法可以对前手性衍生物中的对映体阻转异构体或对映体方向进行光谱区分。已经检查了取代基在苯基上的位置对这些化合物的构象动力学的影响以及有机助溶剂的性质。当观察到聚结现象时，使用针对两个相互交换的氘核量身定制的形式主义，对实验性2H- {1H}线形进行模拟，可以计算出速率常数和内部旋转过程的激活参数。已将DeltaH（不相等）的实验值与通过分子建模计算评估的数据进行了比较，并讨论了各种化合物的活化参数。结果表明，这些多肽中间相对这些化合物的相互转化动力学没有显着影响。与向列热致变相相反，Haller方

  DOI：

  10.1002/chem.200601284

文献信息

• Analysis of Intramolecular Dynamic Processes in Enantiomeric Diaryl Atropisomers and Related Derivatives by2H NMR Spectroscopy in Polypeptide Liquid Crystals
  作者：Olivier Lafon、Philippe Lesot、Chun-An Fan、Henri B. Kagan

  DOI：10.1002/chem.200601284

  日期：2007.4.27

  shown that these polypeptide mesophases have no significant impact on the interconversion dynamics of these compounds. In contrast with the nematic thermotropic phases, Haller's equation cannot be used to predict the evolution of the quadrupolar splittings (Deltanu(Q) values), and hence the order parameters, versus T in the PBLG mesophases. For these particular lyotropic systems, it is shown that an

  我们证明了2H- 1H} NMR光谱法在由氯仿或二氯甲烷溶解的聚（γ-苄基-L-谷氨酸）（PBLG）制成的弱有序，手性溶致液晶中的研究潜力，该分子用于研究四个氘代的分子内动力学过程二芳基（1-（4'-甲基苯基）萘的衍生物）。当芳基围绕sp（2）-sp（2）键的旋转相对于NMR时间尺度足够慢时，该方法可以对前手性衍生物中的对映体阻转异构体或对映体方向进行光谱区分。已经检查了取代基在苯基上的位置对这些化合物的构象动力学的影响以及有机助溶剂的性质。当观察到聚结现象时，使用针对两个相互交换的氘核量身定制的形式主义，对实验性2H- 1H}线形进行模拟，可以计算出速率常数和内部旋转过程的激活参数。已将DeltaH（不相等）的实验值与通过分子建模计算评估的数据进行了比较，并讨论了各种化合物的活化参数。结果表明，这些多肽中间相对这些化合物的相互转化动力学没有显着影响。与向列热致变相相反，Haller方