1,3-bis(2,6-dimethyl-d3-phenyl)-2-(trichloromethyl)imidazolidine | 919785-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-bis(2,6-dimethyl-d3-phenyl)-2-(trichloromethyl)imidazolidine
• 英文别名: 1,3-Bis[2,6-bis(trideuteriomethyl)phenyl]-2-(trichloromethyl)imidazolidine
• CAS: 919785-85-6
• 化学式: C₂₀H₂₃Cl₃N₂
• 分子量: 409.68
• InChiKey: ROBHUPSSLNAJOG-MGKWXGLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Grubbs catalyst first generation 、 1,3-bis(2,6-dimethyl-d3-phenyl)-2-(trichloromethyl)imidazolidine 以 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  了解钌催化的烯烃复分解过程中的结构异构化：氘标记研究。

  摘要：

  进行氘标记研究以确定在第二代Grubbs催化剂（2）催化的复分解反应过程中烯烃异构化的机理。烯丙基-1，1- d 2甲基醚与2在35°C下反应，然后进行1 H和2 H NMR光谱分析。氘在异构化产物反式丙烯基甲基醚的C-2位置掺入的证据得出结论，在这些条件下，金属氢化物的加成-消除机理正在起作用。因此，复数8，类似于2的氘代o-合成了NHC配体的芳环上的甲基，以研究NHC配体在氢化物物种形成中的作用。亚苄基8和亚甲基8 '的热分解通过2 H NMR光谱法监测；结果示于表1。在两种情况下均未检测到氘化物复合物。用基准的1-辛烯测试了分解混合物的异构化活性，但在相似的复分解条件下与2所观察到的异构化速率不匹配。配合物8与各种烯烃底物的反应不仅证实了氘代配合物的形成，而且还揭示了CD 3之间存在竞争性的H / D交换过程。NHC配体上的基团和底物的CH键。我们建议该交换是由二氢化钌中间体促进的，该中间体的形成与亚甲基的分解密切相关。

  DOI：

  10.1021/om0509894