2-[Diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)-lambda5-phosphanylidene]-1-(3-nitrophenyl)ethanone | 1415821-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[Diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)-lambda5-phosphanylidene]-1-(3-nitrophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-[diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)-λ5-phosphanylidene]-1-(3-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 1415821-04-3
• 化学式: C₃₃H₂₇NO₃P₂
• 分子量: 547.53
• InChiKey: GFPXOBAKLVPSSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 2-[Diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)-lambda5-phosphanylidene]-1-(3-nitrophenyl)ethanone 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到C₃₃H₂₇Cl₂NO₃P₂Pd
  参考文献：
  名称：

  含不对称磷化磷的四配位Pd（II）配合物：合成，表征和对Suzuki反应的催化行为

  摘要：

  本文报道了{{Ph 2 PCH 2 PPh 2 CH C（O）R] PdCl 2 }（R = 4'-联苯（1），OCH 2 Ph（2），由二氯（1,5-环辛二烯）钯（II）与相关的二氯苯酚反应制得的4-甲基苯基（3），2-萘基（4），2,4-二氯苯基（5），3-硝基苯基（6））在温和条件下在二氯甲烷中溶解磷。这些化合物已通过元素分析和光谱法表征。配合物1的结构在结晶学上已经表征。该结构由五元环组成，该五元环是通过配体通过膦基和碳原子基团与金属中心的配位而形成的。在该络合物中，Pd原子周围的配位几何可以定义为略微扭曲的正方形平面。在超分子水平，C – H⋯Cl和C – H⋯π的分子间相互作用是造成晶体堆积的原因。已发现该络合物可作为铃木交叉偶联反应的有效催化剂。在空气中，在0.2mol％的催化剂存在下，将各种芳基溴化物与芳基硼酸在DMF中在空气下偶联，以良好至优异的产率提供相应的交联产物。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2012.10.004
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3'-硝基苯乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-[Diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)-lambda5-phosphanylidene]-1-(3-nitrophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  不对称磷叶立德的汞 (II) 配合物：合成、光谱和抗菌活性研究

  摘要：

  摘要 Ph 2 PCH 2 PPh 2 (dppm) 与 2-溴-3-硝基苯乙酮和 2,2',4'-三氯苯乙酮在氯仿中反应生成新的鏻盐 [Ph 2 PCH 2 PPh 2 CH 2 C(O )C 6 H 4 NO 2 ]Br ( 1 ) 和 [Ph 2 PCH 2 PPh 2 CH 2 C(O)C 6 H 3 Cl 2 ]Cl ( 2 )。此外，通过 dppm 的单鏻盐与强碱三乙胺反应，得到相应的双齿磷叶立德、Ph 2 PCH 2 PPh 2 C(H)C(O)C 6 H 4 NO 2 ( 3 ) 和 Ph 2 PCH 2 PPh 2获得C(H)C(O)C 6 H 3 Cl 2 (4)。这些配体与无水甲醇中的卤化汞 (II) 反应导致形成单核配合物 {HgX 2 [(Ph 2 PCH 2 PPh 2 C(H)C(O)C 6 H 4 NO 2 )]} [X = Cl ( 5 ), Br ( 6

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.12.066

文献信息

• P,C-Chelation versus P,P-coordination of unsymmetrical phosphorus ylides in palladacyclopropa[60]fullerene complexes; synthetic, spectroscopic, and theoretical studies
  作者：Seyyed Javad Sabounchei、Marjan Hosseinzadeh、Ali Hashemi、Sadegh Salehzadeh、Farahnaz Maleki

  DOI：10.1039/c6dt02332k

  日期：——

  The new palladacyclopropa[60]fullerene complexes incorporating α-keto stabilized phosphorus ylides were synthesized in a three-component reaction of the unsymmetrical phosphorus ylides [Ph2P(CH2)nPPh2C(H)C(O)C6H4-m-R] (n = 1, R = Br, NO2, (Y1, Y2); n = 2, R = Br, NO2, (Y3, Y4)), C60 and Pd(dba)2 (dba = dibenzylideneacetone). The obtained novel P,C-chelated [(η2-C60)Pd(κ2-Y1)] (1) and [(η2-C60)Pd(κ2-Y2)]

  在不对称磷酰基[Ph 2 P（CH 2）n PPh 2 C（H）C（O）C 6 H 4 - m -R]（n = 1，R = Br，NO 2，（Y 1，Y 2）; n = 2，R = Br，NO 2，（Y 3，Y 4）），C 60和Pd （dba）2（dba ＝二亚苄基丙酮）。将所得到的新的P，C-螯合[（η 2 -C 60）的Pd（κ 2 -Y 1）]（1）与[（η 2 -C 60）的Pd（κ 2 -Y 2）]（2）配合物和P，P-二协调[（η 2 -C 60）的Pd（Y 3）2 ]（3）和[（η 2 -C 60）的Pd（Y 4）2 ]（4）复合物经IR成功，其特征在于， UV-Vis，ESI-MS和NMR（1 H，13C和31 P）光谱方法。配合物1-4是极少的具有叶绿素磷配体的Palladacyclopropa [60]富勒烯配合物。光谱结果表明，没有任何可能的副产品，包括P，P-协调[（η