4,9,9,14,48,48-Hexamethyl-20,23,26,29,32,35,38,41-octaoxa-53,54,55,56-tetrazanonacyclo[15.14.10.94,14.13,30.15,8.110,13.115,19.144,47.149,52]hexapentaconta-1(31),2,5,7,10,12,15,17,19(43),30(42),44,46,49,51-tetradecaene | 1431318-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 4,9,9,14,48,48-Hexamethyl-20,23,26,29,32,35,38,41-octaoxa-53,54,55,56-tetrazanonacyclo[15.14.10.94,14.13,30.15,8.110,13.115,19.144,47.149,52]hexapentaconta-1(31),2,5,7,10,12,15,17,19(43),30(42),44,46,49,51-tetradecaene
• 英文别名: 4,9,9,14,48,48-hexamethyl-20,23,26,29,32,35,38,41-octaoxa-53,54,55,56-tetrazanonacyclo[15.14.10.94,14.13,30.15,8.110,13.115,19.144,47.149,52]hexapentaconta-1(31),2,5,7,10,12,15,17,19(43),30(42),44,46,49,51-tetradecaene
• CAS: 1431318-19-2
• 化学式: C₅₀H₆₀N₄O₈
• 分子量: 845.048
• InChiKey: BHYXNEDXGMTVKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9,9,14,48,48-Hexamethyl-20,23,26,29,32,35,38,41-octaoxa-53,54,55,56-tetrazanonacyclo[15.14.10.94,14.13,30.15,8.110,13.115,19.144,47.149,52]hexapentaconta-1(31),2,5,7,10,12,15,17,19(43),30(42),44,46,49,51-tetradecaene 、 四甲基氟化铵 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于Calix [4]吡咯的异双异位离子对受体，可显示阴离子调节的阳离子结合行为

  摘要：

  设计，合成和表征了一种新的双位离子对受体1。详细的结合研究有助于证实该受体结合氟离子和氯离子（被研究为四烷基铵盐）并在CDCl 3中形成稳定的1：1络合物。的卤化物离子复合物的治疗1与I族和II族金属离子（Li +，钠+，K +，Cs的+，镁2+和Ca 2+ ;研究作为在CD他们的高氯酸盐3 CN）揭示独特发现相互作用取决于添加阳离子和预络合阴离子的选择。如果是氟化物络合物[1⋅F ] -（预制成四丁基铵（TBA +）络合物），几乎看不到与K +离子发生相互作用的迹象。相反，当用Li +或Na +离子处理相同的络合物（即[ 1⋅F ] -与TBA +盐相同）时，观察到受体结合的氟离子完全分解。与Li +，Na +和K +形成鲜明对比的是，用Cs +离子处理复合物[ 1⋅F ] -产生了稳定的，受受体结合的离子对复合物[ Cs⋅1⋅F]包含在杯[4]吡咯的杯状腔内络合的Cs +离子，而杯状腔又以其圆锥构象稳定。在氯化物络合物[

  DOI：

  10.1002/chem.201202777
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯乙酮 在 bismuth (III) nitrate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 4,9,9,14,48,48-Hexamethyl-20,23,26,29,32,35,38,41-octaoxa-53,54,55,56-tetrazanonacyclo[15.14.10.94,14.13,30.15,8.110,13.115,19.144,47.149,52]hexapentaconta-1(31),2,5,7,10,12,15,17,19(43),30(42),44,46,49,51-tetradecaene
  参考文献：
  名称：

  基于Calix [4]吡咯的异双异位离子对受体，可显示阴离子调节的阳离子结合行为

  摘要：

  设计，合成和表征了一种新的双位离子对受体1。详细的结合研究有助于证实该受体结合氟离子和氯离子（被研究为四烷基铵盐）并在CDCl 3中形成稳定的1：1络合物。的卤化物离子复合物的治疗1与I族和II族金属离子（Li +，钠+，K +，Cs的+，镁2+和Ca 2+ ;研究作为在CD他们的高氯酸盐3 CN）揭示独特发现相互作用取决于添加阳离子和预络合阴离子的选择。如果是氟化物络合物[1⋅F ] -（预制成四丁基铵（TBA +）络合物），几乎看不到与K +离子发生相互作用的迹象。相反，当用Li +或Na +离子处理相同的络合物（即[ 1⋅F ] -与TBA +盐相同）时，观察到受体结合的氟离子完全分解。与Li +，Na +和K +形成鲜明对比的是，用Cs +离子处理复合物[ 1⋅F ] -产生了稳定的，受受体结合的离子对复合物[ Cs⋅1⋅F]包含在杯[4]吡咯的杯状腔内络合的Cs +离子，而杯状腔又以其圆锥构象稳定。在氯化物络合物[

  DOI：

  10.1002/chem.201202777

文献信息

• Calix[4]pyrrole-Based Heteroditopic Ion-Pair Receptor That Displays Anion-Modulated, Cation-Binding Behavior
  作者：In-Won Park、Jaeduk Yoo、Suman Adhikari、Jung Su Park、Jonathan L. Sessler、Chang-Hee Lee

  DOI：10.1002/chem.201202777

  日期：2012.11.19

  contrast to what was seen with Li+, Na+, and K+, treating complex [1⋅F]− with the Cs+ ion gave rise to a stable, receptor‐bound ion‐pair complex [Cs⋅1⋅F] that contains the Cs+ ion complexed within the cup‐like cavity of the calix[4]pyrrole, which in turn was stabilized in its cone conformation. Different complexation behavior was observed in the case of the chloride complex [1⋅Cl]−. In this case, no appreciable

  设计，合成和表征了一种新的双位离子对受体1。详细的结合研究有助于证实该受体结合氟离子和氯离子（被研究为四烷基铵盐）并在CDCl 3中形成稳定的1：1络合物。的卤化物离子复合物的治疗1与I族和II族金属离子（Li +，钠+，K +，Cs的+，镁2+和Ca 2+ ;研究作为在CD他们的高氯酸盐3 CN）揭示独特发现相互作用取决于添加阳离子和预络合阴离子的选择。如果是氟化物络合物[1⋅F ] -（预制成四丁基铵（TBA +）络合物），几乎看不到与K +离子发生相互作用的迹象。相反，当用Li +或Na +离子处理相同的络合物（即[ 1⋅F ] -与TBA +盐相同）时，观察到受体结合的氟离子完全分解。与Li +，Na +和K +形成鲜明对比的是，用Cs +离子处理复合物[ 1⋅F ] -产生了稳定的，受受体结合的离子对复合物[ Cs⋅1⋅F]包含在杯[4]吡咯的杯状腔内络合的Cs +离子，而杯状腔又以其圆锥构象稳定。在氯化物络合物[