(R)-5-(11-fluoro-6-(1-(3-fluoroazetidin-1-yl)ethyl)pyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide | 1621887-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (R)-5-(11-fluoro-6-(1-(3-fluoroazetidin-1-yl)ethyl)pyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide
• CAS: 1621887-28-2
• 化学式: C₃₇H₃₁F₃N₆O₄S
• 分子量: 712.752
• InChiKey: CHCWLFQYTJVZOE-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  113.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-11-fluoro-6-(1-(3-fluoroazetidin-1-yl)ethyl)pyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indole 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-5-(11-fluoro-6-(1-(3-fluoroazetidin-1-yl)ethyl)pyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide 、 (R)-5-(11-fluoro-6-(1-(3-fluoroazetidin-1-yl)ethyl)pyrido[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]indol-2-yl)-2-(4-fluorophenyl)-N-methyl-6-(N-methylmethylsulfonamido)benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  这项发明涉及到式I的化合物，这些化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，以及这些化合物的合成，以及将这些化合物用于抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及用于在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  WO2014123794A1