dimethyl 2-(4-hydroxybenzyl)-L-aspartate | 1449602-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(4-hydroxybenzyl)-L-aspartate
• 英文别名: dimethyl (2S)-2-amino-2-[(4-hydroxyphenyl)methyl]butanedioate
• CAS: 1449602-56-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: RBRWRBSFDHBITN-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl O-benzyl-2-(α-cyanomethyl)-tyrosinate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 dimethyl 2-(4-hydroxybenzyl)-L-aspartate
  参考文献：
  名称：

  以(2S,4R)-4-羟脯氨酸为手性池的α,α-二取代氨基酸的合成研究：O-苄基-2-(α-氰基甲基)-D-酪氨酸甲酯和2-(4-)二甲酯的制备羟基苄基)-L-天冬氨酸

  摘要：

  Methyl O-benzyl-2-(alpha-cyanomethyl)-D-tyrosinate and dimethyl 2-(4-hydroxybenzyl)-L-aspartate were synthesized starting from (2S,4R)-4-hydroxyproline via Beckmann fragmentation of the corresponding oxime tosylate.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)9

文献信息

• Synthetic Studies on α,α-Disubstituted Amino Acids Employing (2S,4R)-4-Hydroxyproline as the Chiral Pool: Preparation of Methyl O-Benzyl-2-(α-cyanomethyl)-D-tyrosinate and Dimethyl 2-(4-hydroxybenzyl)-L-aspartate
  作者：Toshio Honda、Chihiro Hisa、Noriko Kojima、Naoshi Yamamoto、Ryohei Nagahara

  DOI：10.3987/com-12-s(n)9

  日期：——

  Methyl O-benzyl-2-(alpha-cyanomethyl)-D-tyrosinate and dimethyl 2-(4-hydroxybenzyl)-L-aspartate were synthesized starting from (2S,4R)-4-hydroxyproline via Beckmann fragmentation of the corresponding oxime tosylate.