2,3,5,6-tetramethyl-4'-methoxybiphenyl | 39502-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,5,6-tetramethyl-4'-methoxybiphenyl
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)-1,2,4,5-tetramethylbenzene
• CAS: 39502-93-7
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: KRVXSGVBWHRFLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四甲苯 、 苯甲醚 在 lead(IV) acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3,5,6-tetramethyl-4'-methoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  铅（IV）的反应。第二十八部分。甲基取代的苯类化合物的氧化偶联：在三氟乙酸中形成联芳基和二芳基甲烷

  摘要：

  甲基取代的苯在三氟乙酸的存在下，在低温下容易被四乙酸铅氧化。产物主要是联芳基和二芳基甲烷，其比例随芳族化合物的结构而显着变化。已经有证据表明第一步是形成芳族自由基阳离子。这经历了竞争反应；它可以与另一个芳族分子反应，最终得到联芳基，在这方面，它表现为亲电子基团而不是阳离子，或者可以进一步氧化生成苄基阳离子，由此衍生出二芳基甲烷。

  DOI：

  10.1039/p19730000325

文献信息

• Photoinduced arylation of chloroarenes in flow: synthesis of unsymmetrical biaryls
  作者：Zih-Siang Hong、Shih-Chieh Kao、Yu-Tsen Cheng、Chun-Jen Chen、Yen-Ku Wu

  DOI：10.1039/d2ob01710e

  日期：——

  The process proceeded smoothly at ambient temperature under metal-free conditions. Of note is that the reaction conditions are fine-tuned for chloroarenes with different electronic properties. While the reactivity profile of aryl chlorides is generally known to be inferior to those of the corresponding iodides and bromides, we demonstrate that the title protocol is efficient in converting readily

  提出了一种基于自由基偶联未活化芳烃和芳基氯化物的光流方法。该过程在环境温度下在无金属条件下顺利进行。值得注意的是，反应条件针对具有不同电子特性的氯芳烃进行了微调。虽然通常已知芳基氯化物的反应性不如相应的碘化物和溴化物，但我们证明标题协议在将容易获得且廉价的氯芳烃转化为不对称联芳基产品方面是有效的。