N-(2-t-Butyl-5-carbamoylphenyl)-3-(2,4-dimethoxy-5-N',N'-dimethylaminosulfonylphenyl)octanamide | 189092-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-t-Butyl-5-carbamoylphenyl)-3-(2,4-dimethoxy-5-N',N'-dimethylaminosulfonylphenyl)octanamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-3-[3-[5-(dimethylsulfamoyl)-2,4-dimethoxyphenyl]octanoylamino]benzamide
• CAS: 189092-27-1
• 化学式: C₂₉H₄₃N₃O₆S
• 分子量: 561.743
• InChiKey: ONCMPQPBOVRXGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-dimethoxy-5-N',N'-dimethylaminosulfonylphenyl)octanoic acid 生成 N-(2-t-Butyl-5-carbamoylphenyl)-3-(2,4-dimethoxy-5-N',N'-dimethylaminosulfonylphenyl)octanamide
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives having ACAT inhibitory activity, their preparation and

  摘要：

  公式(I)的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1是烷基；R.sup.2a、R.sup.2b、R.sup.2c和R.sup.2d相同或不同，每一个都是氢，可选地取代烷基，--(C.dbd.O)--B.sup.1（其中B.sup.1是氢或烷基），硝基，--NR.sup.c R.sup.d（其中R.sup.c是氢或烷基且Rd是烷基），羟基，保护的羟基团，烷氧基，氰基，烷基亚砜，烷基亚磺酰基或卤素；R.sup.3是烷基；R.sup.4是公式(II)的组##STR2## 其中A.sup.1是单键，亚烷基或亚烯基；R.sup.5a和R.sup.5b相同或不同，每一个都是氢，烷基或--A.sup.4 R.sup.5.sub.c，其中A是单键，亚烷基或亚烯基且R.sup.5.sub.c是烷氧基；n是0，以及药用可接受的盐。这样的化合物对于酰基-CoA（胆固醇酰基转移酶）具有宝贵的抑制活性。

  公开号：

  US05880147A1