cis-3-[bis(phenylmethyl)amino]cyclobutanol | 1321892-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-3-[bis(phenylmethyl)amino]cyclobutanol
• 英文别名: cis-3-(dibenzylamino)cyclobutanol；3-(dibenzylamino)cyclobutanol
• CAS: 1321892-04-9
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: IVSKYANNFKYPLO-HDICACEKSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-[bis(phenylmethyl)amino]cyclobutanol 、 2-溴乙基甲基醚 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium hydride 作用下， 以 paraffin oil 为溶剂， 反应 4.08h， 以82%的产率得到cis-N,N-dibenzyl-3-(2-methoxyethoxy)cyclobutan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-CYCLOHEXYL-5-(THIAZOL-5-YL)-1H-INDOLE-7-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS CD38 INHIBITORS FOR INCREASING NAD+ AND FOR THE TREATMENT OF E.G. MUSCULAR DISORDERS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-CYCLOHEXYLE-5-(THIAZOL-5-YL)-1 H-INDOLE-7-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD38 POUR AUGMENTER LA NAD+ ET POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MUSCULAIRES, PAR EXEMPLE

  摘要：

  本发明涉及化合物I的一种或其药用可接受的盐。化合物I是CD38抑制剂，可用于治疗受益于NAD+增加的受试者的疾病或病况，或用于治疗受试者的线粒体疾病。这种疾病或病况可以是肌肉结构紊乱、神经激活紊乱、肌肉疲劳紊乱、肌肉质量紊乱、代谢性疾病、癌症、血管疾病、眼血管疾病、肌肉眼疾病或肾脏疾病。本描述披露了示例化合物的合成和表征，以及药理学数据（例如，第30至135页；示例1至61；表）。这样一个示例化合物是N-((1r,4r)-4-(2-甲氧基乙氧基)环己基)-5-(噻唑-5-基)-1H-吲哚-7-甲酰胺（II）。

  公开号：

  WO2021087087A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-3-[(1,1-dimethylethyl)oxy]-N,N-bis(phenylmethyl)cyclobutanamine 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到cis-3-[bis(phenylmethyl)amino]cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  顺式/反式-1,3-二取代的环丁醇的简便合成方法

  摘要：

  描述了一个分两步的程序，该过程使用逐步的[2 + 2]烯酮环加成反应从氯乙酰氯中获得3-烷氧基环丁酮，然后进行催化加氢以在单个反应序列中还原α-氯。所得环丁酮可以容易地转化成各种顺式或反式-1，3-二取代的氨基环丁醇和环丁二醇。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.027

文献信息

• 一种反式-3-氨基丁醇的合成方法
  申请人：深圳市华先医药科技有限公司

  公开号：CN112608243A

  公开（公告）日：2021-04-06

  一种反式‑3‑氨基丁醇的合成方法，本发明属于有机化学合成领域，为改善现有路线的安全性低，收率低，难以得到高纯度产品等问题，提供一种合成反式‑3‑氨基环丁醇的新方法。具体包括以下反应步骤：1)式II化合物与羧酸类物质在缩合剂的作用下发生mitsunobu反应，成盐，生成式III化合物；2)式III化合物在碱性条件下水解，得到式IV化合物；3)式IV化合物在催化剂的作用下脱除苄基，得到式I化合物。采用本发明合成方法合成反式‑3‑氨基环丁醇，工艺路线新颖，总摩尔收率大于70％，具有路线简短、化学纯度高、易于生产方法的特点。
• PYRROLONE OR PYRROLIDINONE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150218092A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are melanin concentrating hormone receptor-1 (MCHR1) antagonists which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）的化合物：如规范中所定义的和包含任何这种新型化合物的组合物。这些化合物是黑色素浓集激素受体-1（MCHR1）拮抗剂，可以用作药物。
• [EN] PYRROLONE OR PYRROLIDINONE MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 D'HORMONE CONCENTRANT LA MÉLANINE DE TYPE PYRROLONE OU PYRROLIDINONE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014039412A8

  公开（公告）日：2015-10-15
• US9499482B2
  申请人：——

  公开号：US9499482B2

  公开（公告）日：2016-11-22