7-bromo-2,4-dichloro-8-fluoroquinazoline | 2168499-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-bromo-2,4-dichloro-8-fluoroquinazoline
• 英文别名: 7-bromo-8-fluoro-2,4-dichloroquinazoline
• CAS: 2168499-15-6
• 化学式: C₈H₂BrCl₂FN₂
• 分子量: 295.926
• InChiKey: RMTQLOZHXIEDGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2,4-dichloro-8-fluoroquinazoline 在 potassium fluoride 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] Compounds for Targeted Degradation of KRAS
  [FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE KRAS

  摘要：

  本文所述的双功能化合物可作为 Kirsten ras 肉瘤蛋白（KRas 或 KRAS）的调节剂。特别是，本公开的杂双官能化合物一端含有与 Von Hippel-Lindau E3 泛素连接酶结合的分子，另一端含有与 KRas 结合的分子，从而使靶蛋白靠近泛素连接酶，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开的杂双官能团化合物具有与降解/抑制靶蛋白相关的多种药理活性。本发明公开的化合物和组合物可以治疗或预防由于靶蛋白调节失常而导致的疾病或失调。

  公开号：

  WO2023185864A1
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-8-fluoroquinazoline-2,4(1H,3H)-dione 在 trichlorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以70 %的产率得到7-bromo-2,4-dichloro-8-fluoroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINO- OR PYRIMIDO-CYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ PYRIDINO- OU PYRIMIDO-CYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE
  [ZH] 吡啶或嘧啶并环类化合物，其制法与医药上的用途

  摘要：

  一种对KRAS基因突变具有抑制作用的嘧啶或吡啶并环类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂合物，化合物结构如式(AI)或(AII)所示，式中各基团的定义详见说明书。此外，还公开了包含该化合物的药物组合物，及其在制备癌症药物中的应用。

  公开号：

  WO2022228568A1

文献信息

• [EN] A COMPOUND HAVING INHIBITORY ACTIVITY AGAINST KRAS G12D MUTATION<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE CONTRE LA MUTATION KRAS G12D
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021106231A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present invention relates to a compound having inhibitory activity against KRAS G12D mutation or a salt thereof, and relates to a pharmaceutical composition comprising the compound as an active ingredient.

  本发明涉及一种具有抑制KRAS G12D突变活性或其盐的化合物，并涉及包含该化合物作为活性成分的药物组合物。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR KRAS MODULATION AND INDICATIONS THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR LA MODULATION DE KRAS ET LEURS INDICATIONS
  申请人：PLEXXIKON INC

  公开号：WO2022061251A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  Disclosed are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, a stereoisomer, or a deuterated analog thereof, wherein: R1, R2, R3, X, and Z are as described in any of the embodiments described in this disclosure; compositions thereof; and uses thereof.

  公开的是Formula I的化合物：或其药用可接受的盐、溶剂合物、互变异构体、立体异构体或氘代谱，其中：R1、R2、R3、X和Z如本公开中所述的任何实施方式中所描述的；以及其组合物；以及其用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KRAS INHIBITOR, AND PREPARATION THEREFOR AND USE THEREOF IN TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE<br/>[ZH] 作为KRAS抑制剂的杂环化合物，及其制备和治疗用途
  申请人：SHANGHAI KECHOW PHARMA INC

  公开号：WO2022247760A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  一种式(I)和(II)的化合物或其药学上可接受的盐、前药、互变异构体或立体异构体和溶剂化物，这类化合物可用于治疗哺乳动物中癌症和炎症，以及式(I)和(II)化合物的制备方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022184178A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  Provided are KRAS G12D inhibitors of formula (I) or formula (IV), a composition containing the inhibitor and the use thereof.

  提供了公式（I）或公式（IV）的KRAS G12D抑制剂、含有该抑制剂的组合物以及其使用。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KUMQUAT BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022173870A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using the same. The compounds and methods have a range of utilities as therapeutics, diagnostics, and research tools. In particular, the subject compositions and methods are useful for reducing signaling output of oncogenic proteins.

  本公开提供化合物及其药用可接受盐，并提供使用该化合物的方法。这些化合物和方法具有多种用途，包括治疗、诊断和研究工具。特别地，本文所述的组合物和方法可用于减少致癌蛋白的信号输出。