1-acetoxy-3,4-dihydro-1H,6H-<1,4>oxazino<3,4-b>quinazolin-6-one | 154313-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-acetoxy-3,4-dihydro-1H,6H-<1,4>oxazino<3,4-b>quinazolin-6-one
• 英文别名: Yaefeedwypvdhc-uhfffaoysa-；(6-oxo-3,4-dihydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-b]quinazolin-1-yl) acetate
• CAS: 154313-74-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄
• 分子量: 260.249
• InChiKey: YAEFEEDWYPVDHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-3,4-dihydro-1H,6H-<1,4>oxazino<3,4-b>quinazolin-6-one 在 sodium hydroxide 、 jones reagent 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,4-dihydro-1H,6H-<1,4>oxazino<3,4-b>quinazoline-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物。第85部分。3,4-二氢-1 H，6 H [1,4]恶嗪基[3,4- b ]喹唑啉-6-酮的合成和反应性† ‡

  摘要：

  通过不同的途径制备了3，4-二氢-1 H，6 H- [1，4]恶嗪基[3，4- b ]喹唑啉-6-one 3及其1-甲基和1-羟基衍生物8和13。使化合物3的活性亚甲基与电子-羟基试剂（溴，氯化苯基重氮，亚硝酸，Vielsmeier-Haack试剂，芳族醛和草酸二乙酯）反应，生成1-取代的3,4-二氢[1 H， 6 H）-1,4-恶嗪基[3,4- b ]喹唑啉-6-酮。1-羟基和1-溴衍生物13和15的反应性在某些反应中也进行了调查。通过uv，1 H和13 C nmr光谱对3,4-二氢-1 H，6 H- [1,4]恶嗪基[3,4- b ]喹唑啉-6-进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300539
• 作为产物：
  描述：

  2-[[C-(chloromethyl)-N-(2-hydroxyethyl)carbonimidoyl]amino]benzoic acid 在 氢氧化钾 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 1-acetoxy-3,4-dihydro-1H,6H-<1,4>oxazino<3,4-b>quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物。第85部分。3,4-二氢-1 H，6 H [1,4]恶嗪基[3,4- b ]喹唑啉-6-酮的合成和反应性† ‡

  摘要：

  通过不同的途径制备了3，4-二氢-1 H，6 H- [1，4]恶嗪基[3，4- b ]喹唑啉-6-one 3及其1-甲基和1-羟基衍生物8和13。使化合物3的活性亚甲基与电子-羟基试剂（溴，氯化苯基重氮，亚硝酸，Vielsmeier-Haack试剂，芳族醛和草酸二乙酯）反应，生成1-取代的3,4-二氢[1 H， 6 H）-1,4-恶嗪基[3,4- b ]喹唑啉-6-酮。1-羟基和1-溴衍生物13和15的反应性在某些反应中也进行了调查。通过uv，1 H和13 C nmr光谱对3,4-二氢-1 H，6 H- [1,4]恶嗪基[3,4- b ]喹唑啉-6-进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300539