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5-iodo-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran | 503300-10-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-iodo-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran
英文别名
5-iodo-2-(4-methoxyphenyl)-1-benzofuran
5-iodo-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran化学式
CAS
503300-10-5
化学式
C15H11IO2
mdl
——
分子量
350.156
InChiKey
JGDAXTLMUDZAFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.71
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    22.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-碘水杨醛(4-甲氧基苄基)三苯基氯化膦 在 potassium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下, 以 PEG-600 为溶剂, 反应 3.0h, 以88%的产率得到5-iodo-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran
    参考文献:
    名称:
    A practicable environmentally benign one-pot synthesis of 2-arylbenzofurans at room temperature
    摘要:
    我们开发出了一种在常温下环保型单锅合成 2-芳基苯并呋喃的方法。其特点是取代水杨醛的正羟基辅助维蒂希反应,然后原位氧化环化。其优点包括:材料易得且无害、反应条件温和(室温、绿色溶剂和单锅方式)、易于操作和总产率高。利用这种方法合成了各种 2-芳基苯并呋喃,包括四种天然产物。
    DOI:
    10.1039/c2gc16181h
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