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pyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylic acid | 110054-21-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
pyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylic acid
英文别名
Pyrazolo[1,5-a]chinazolin-3-carbonsaeure
pyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylic acid化学式
CAS
110054-21-2
化学式
C11H7N3O2
mdl
——
分子量
213.195
InChiKey
MBQIQPAJMAJUHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylic acid氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 benzyl pyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑并[1,5- a ]喹唑啉配体对具有抗焦虑和抗痛觉过敏作用的γ-氨基丁酸A(GABA A)受体亚型的高亲和力
    摘要:
    可以选择性地作用于GABA A受体亚型而没有经典苯并二氮杂dia配体副作用的化合物,代表了神经系统疾病以及减轻疼痛或焦虑症和抑郁症合并症的有前途的治疗工具。继续我们对GABA A受体亚型配体的研究,在此报道了一系列吡唑并[1,5- a ]喹唑啉3-和/或8-取代为以前报道的吡唑并[5,1-的5-脱氮类似物]。c ] [1,2,4]苯并三嗪,已被鉴定为具有抗焦虑和抗痛觉过敏作用或增强剂认知作用的选择性GABA A受体亚型配体。在新化合物之间脱颖而出12b其高亲和力值(K i = 0.27 nM)以及在CCI和STZ鼠模型中评估的抗焦虑样和缓解神经性疼痛状况的能力。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.7b01151
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl pyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 3.0h, 以61%的产率得到pyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    新型吡唑并[1,5- a ]喹唑啉配体对具有抗焦虑和抗痛觉过敏作用的γ-氨基丁酸A(GABA A)受体亚型的高亲和力
    摘要:
    可以选择性地作用于GABA A受体亚型而没有经典苯并二氮杂dia配体副作用的化合物,代表了神经系统疾病以及减轻疼痛或焦虑症和抑郁症合并症的有前途的治疗工具。继续我们对GABA A受体亚型配体的研究,在此报道了一系列吡唑并[1,5- a ]喹唑啉3-和/或8-取代为以前报道的吡唑并[5,1-的5-脱氮类似物]。c ] [1,2,4]苯并三嗪,已被鉴定为具有抗焦虑和抗痛觉过敏作用或增强剂认知作用的选择性GABA A受体亚型配体。在新化合物之间脱颖而出12b其高亲和力值(K i = 0.27 nM)以及在CCI和STZ鼠模型中评估的抗焦虑样和缓解神经性疼痛状况的能力。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.7b01151
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文献信息

  • TRICYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
    申请人:HADDACH Mustapha
    公开号:US20110065712A1
    公开(公告)日:2011-03-17
    The invention provides compounds that inhibit CK2 and/or Pim kinases and compositions containing such compounds. These tricyclic compounds and compositions containing them are useful for treating proliferative disorders such as cancer, as well as other kinase-associated conditions including inflammation, pain, pathogenic infections, and certain immunological disorders.
    本发明提供了抑制CK2和/或Pim激酶的化合物和含有这些化合物的组合物。这些三环化合物及其含量有用于治疗增殖性疾病,如癌症,以及其他激酶相关疾病,包括炎症,疼痛,病原体感染和某些免疫性疾病。
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