cyclopentanecarboxylic Acid [5-Amino-2-(5-bromo-furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-ylmethyl]-amide | 437707-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: cyclopentanecarboxylic Acid [5-Amino-2-(5-bromo-furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-ylmethyl]-amide
• 英文别名: N-[[5-amino-2-(5-bromofuran-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yl]methyl]cyclopentanecarboxamide
• CAS: 437707-74-9
• 化学式: C₁₇H₁₈BrN₅O₂
• 分子量: 404.266
• InChiKey: ADAZQTHFBIHNRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclopentanecarboxylic acid (2,6-diamino-pyridin-4-ylmethyl)-amide 、 N-羟基-2,4,6-三甲基苯磺酰胺 、 、 5-溴-2-呋喃甲醛 、 氢氧化钾 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 silica 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.5h， 以with yielded the 12 mg (21%) of the title compound的产率得到cyclopentanecarboxylic Acid [5-Amino-2-(5-bromo-furan-2-yl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-ylmethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted [1,2,4]triazolo[1,5a]pyridine derivatives with activity as adenosine receptor ligands

  摘要：

  本文披露了替代的[1,2,4]三唑[1,5a]吡啶衍生物及其在药物上活性的盐，具有作为腺苷受体配体的活性。这些化合物可用于治疗对腺苷受体调节有反应的疾病。

  公开号：

  US06506772B1