ZnI2(4'-(4-methoxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine) | 1400766-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ZnI2(4'-(4-methoxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)
• CAS: 1400766-90-6
• 化学式: C₂₂H₁₇I₂N₃OZn
• 分子量: 658.595
• InChiKey: JIESJCUDIPZTST-UHFFFAOYSA-L

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-(4-甲氧基苯基)-2,2':6',2''-三吡啶 、 zinc(II) iodide 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到ZnI2(4'-(4-methoxyphenyl)-2,2':6',2''-terpyridine)
  参考文献：
  名称：

  基于不同取代基的锌（II）化合物的合成、表征、光致发光、分子对接和生物活性

  摘要：

  通过 ZnBr2 或 ZnI2 与 4'-(取代-苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶化合物反应制备了六种新的锌 (II) 配合物, 带有对甲基磺酰基 (L1), p -甲氧基（L2）和对甲基（L3），通过元素分析、FT-IR、NMR和单晶X射线衍射表征。使用 CCK-8 测定法监测对 Eca-109、A549 和 Bel-7402 细胞系的抗增殖特性以及对这些化合物的 RAW-264.7 的细胞毒性测试，研究表明复合物显示出比顺铂更高的抗增殖活性。这些复合物与 CT-DNA 和蛋白质 (BSA) 的相互作用分别通过 UV-Vis、圆二色性 (CD) 和荧光光谱进行了研究。结果表明，这些锌（II）复合物与 CT-DNA 的相互作用是通过嵌入结合实现的，并且它们与 BSA 的强结合亲和力是通过静态淬灭机制实现的。利用分子对接软件对CT-DNA片段与BSA复合物的模拟进行了研究。它进一步验证了复合物通过嵌入结合模式与

  DOI：

  10.3390/molecules25153459

文献信息

• Urease inhibitory activities of ZnBr2 and ZnI2 complexes of terpyridine derivatives: Systematic investigation of aryl substituents on urease inhibitory activities
  作者：Ali Nemati Kharat、Abolghasem Bakhoda、Giuseppe Bruno、Hadi Amiri Rudbari

  DOI：10.1016/j.poly.2012.07.035

  日期：2012.9

  With the aim of discovering novel urease inhibitors, six new mononuclear complexes of five-coordinated Zn(II) bromide and iodide with terpyridine derivatives have been synthesized and their solid state structures were characterized by X-ray crystallography. Among these complexes, the zinc complexes bearing an electron withdrawing aryl group at the 4'-position show medium urease inhibitory activities, with IC50 values much lower than those of previously reported zinc species, at concentrations lower than 100 mM. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.