ethyl (E)-2,2-difluoro-5-phenyl-3-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxypent-4-enoate | 1415354-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-2,2-difluoro-5-phenyl-3-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxypent-4-enoate
• CAS: 1415354-99-2
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₃F₂NO₃
• 分子量: 400.637
• InChiKey: TYJPQEZDROEYSU-PNMWXHOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-3-hydroxy-5-phenylpent-4-enoic acid ethyl ester 、 ethyl (E)-2,2-difluoro-5-phenyl-3-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxypent-4-enoate 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以87%的产率得到ethyl (3E)-2,2-difluoro-5-phenyl-5-(2,2,2-trichloroacetamido)pent-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的超人重排合成γ-氟烷基化的烯丙基胺衍生物

  摘要：

  已经开发了α-氟烷基化的烯丙基三氯乙亚氨酸酯的Pd催化的超载重排。该反应允许在温和条件下有效合成具有优异的区域选择性和立体选择性的γ-氟代烷基化的烯丙基胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.045

文献信息

• Synthesis of γ-fluoroalkylated allylic amines derivatives via palladium-catalyzed Overman rearrangement
  作者：Xin-Yi Jiang、Lingling Chu、Ruo-Wen Wang、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.045

  日期：2012.12

  A Pd-catalyzed Overman rearrangement of α-fluoroalkylated allylic trichloroacetimidates has been developed. This reaction allows for an efficient synthesis of γ-fluoroalkylated allylic amine derivatives with excellent regio- and stereo-selectivities under mild conditions.

  已经开发了α-氟烷基化的烯丙基三氯乙亚氨酸酯的Pd催化的超载重排。该反应允许在温和条件下有效合成具有优异的区域选择性和立体选择性的γ-氟代烷基化的烯丙基胺衍生物。