1-(cyclopropylmethyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole | 2019997-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 1-(cyclopropylmethyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(Cyclopropylmethyl)pyrazole-5-boronic acid pinacol ester；1-(cyclopropylmethyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
• CAS: 2019997-41-0
• 化学式: C₁₃H₂₁BN₂O₂
• 分子量: 248.133
• InChiKey: BDBAOKHZOZINLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclopropylmethyl)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole 、 tert-butyl 6-(3-bromo-4-(5-chloro-6-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-4-yl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 tert-butyl 6-(4-(5-chloro-6-methyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-4-yl)-2-(cyclopropylmethyl)-5-methyl-1H,2H-[3,3-bipyrazol]-1-yl)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本申请提供了化合物的公式(I)或其立体异构体，或其对映异构体，或其可接受的药物盐，或其对映异构体的可接受的药物盐，或其对映异构体的可接受的药物盐；制造该化合物的方法及其治疗用途。本申请还提供了药理活性剂的组合以及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2021124222A1