1-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]but-3-en-2-yl 2,2,2-trichloroethanimidate | 1404461-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]but-3-en-2-yl 2,2,2-trichloroethanimidate
• 英文别名: 1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]but-3-en-2-yl 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 1404461-07-9
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₃NO₃
• 分子量: 352.645
• InChiKey: ZHPDLFJYTUWCHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]but-3-en-2-yl 2,2,2-trichloroethanimidate 、 4-三氟甲基-N-甲基苯胺 在 (1S,4S)-2,5-diphenylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑催化的N-甲基苯胺外消旋仲烯丙基三氯乙亚氨酸盐的区域和对映选择性胺化。

  摘要：

  我们报告了手性二烯与各种N-甲基苯胺的外消旋仲烯丙基三氯乙酰亚胺的铑催化的动态动力学动力学不对称转化（DYKAT），提供了高产率，区域选择性和对映体过量的烯丙基N-甲基芳基胺。铑催化的DYKAT方法解决了以前与这类特殊的芳香族氮亲核试剂有关的局限性。

  DOI：

  10.1039/c2cc36961c
• 作为产物：
  描述：

  (±)-1-(4-methoxybenzyloxy)but-3-en-2-ol 、 三氯乙腈 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]but-3-en-2-yl 2,2,2-trichloroethanimidate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的N-甲基苯胺外消旋仲烯丙基三氯乙亚氨酸盐的区域和对映选择性胺化。

  摘要：

  我们报告了手性二烯与各种N-甲基苯胺的外消旋仲烯丙基三氯乙酰亚胺的铑催化的动态动力学动力学不对称转化（DYKAT），提供了高产率，区域选择性和对映体过量的烯丙基N-甲基芳基胺。铑催化的DYKAT方法解决了以前与这类特殊的芳香族氮亲核试剂有关的局限性。

  DOI：

  10.1039/c2cc36961c

文献信息

• Rhodium-catalyzed regio- and enantioselective amination of racemic secondary allylic trichloroacetimidates with N-methyl anilines
  作者：Jeffrey S. Arnold、Gregory T. Cizio、Drew R. Heitz、Hien M. Nguyen

  DOI：10.1039/c2cc36961c

  日期：——

  We report the chiral diene ligated rhodium-catalyzed dynamic kinetic asymmetric transformation (DYKAT) of racemic secondary allylic trichloroacetimidates with a variety of N-methyl anilines, providing allylic N-methyl arylamines in high yields, regioselectivity, and enantiomeric excess. The rhodium-catalyzed DYKAT method addresses limitations previously associated with this particular class of aromatic

  我们报告了手性二烯与各种N-甲基苯胺的外消旋仲烯丙基三氯乙酰亚胺的铑催化的动态动力学动力学不对称转化（DYKAT），提供了高产率，区域选择性和对映体过量的烯丙基N-甲基芳基胺。铑催化的DYKAT方法解决了以前与这类特殊的芳香族氮亲核试剂有关的局限性。