4-(2-溴苄基)吗啉 | 91130-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-溴苄基)吗啉
• 中文别名: 4-(2-溴苯甲基)吗啉
• 英文名称: 4-(2-bromobenzyl)morpholine
• 英文别名: 4-[(2-bromophenyl)methyl]morpholine
• CAS: 91130-51-7
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO
• mdl: MFCD00979294
• 分子量: 256.142
• InChiKey: RFCVOGXWQWZLPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-溴苄基)吗啉 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到2-[O(C2CH2)2NCH2]C6H4Li
  参考文献：
  名称：

  芳基胺的锂化和环戊二烯钛（IV）芳基化物配合物的制备

  摘要：

  通常由2-溴化合物和丁基锂制备一系列芳基取代的胺的2-硫代衍生物。这些化合物与[VCl 2（Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2）2 ]混合时会引起二氮吸收，尽管未鉴定出二氮配合物。用[TiCpCl 3 ]的硫代衍生物形成的化合物[TiCpCl 2（芳基化物）]进行了详细的NMR光谱研究。[{LIC的X射线结构6 ħ 4 -2-CH 2 N（CH 2 CHCH 2）2 } 4]和[合成TiCp（C 6 H ^ 4 CH 2 R）氯2 ]（R = NME 2，N（CH 2 CHCH 2）2或NC 4 H ^ 8 O）中描述。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02222-2
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-溴溴苄 以77%的产率得到4-(2-溴苄基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  芳基胺的锂化和环戊二烯钛（IV）芳基化物配合物的制备

  摘要：

  通常由2-溴化合物和丁基锂制备一系列芳基取代的胺的2-硫代衍生物。这些化合物与[VCl 2（Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2）2 ]混合时会引起二氮吸收，尽管未鉴定出二氮配合物。用[TiCpCl 3 ]的硫代衍生物形成的化合物[TiCpCl 2（芳基化物）]进行了详细的NMR光谱研究。[{LIC的X射线结构6 ħ 4 -2-CH 2 N（CH 2 CHCH 2）2 } 4]和[合成TiCp（C 6 H ^ 4 CH 2 R）氯2 ]（R = NME 2，N（CH 2 CHCH 2）2或NC 4 H ^ 8 O）中描述。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02222-2

文献信息

• [EN] CYCLOALKYL NITRILE PYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDONES CYCLOALKYLE PYRAZOLO NITRILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014146246A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• Organoselenium compounds containing pyrazole or phenylthiazole groups: Synthesis, structure, tin(IV) complexes and antiproliferative activity
  作者：Roxana A. Popa、Emilia Licarete、Manuela Banciu、Anca Silvestru

  DOI：10.1002/aoc.4252

  日期：2018.4

  (PhtzCH2)2Se2 (2) were prepared by reacting Na2Se2 with 1‐(2‐bromoethyl)‐1H‐pyrazole and 4‐(chloromethyl)‐2‐phenylthiazole, respectively, while the reactions between 1‐(2‐bromoethyl)‐1H‐pyrazole or 4‐(chloromethyl)‐2‐phenylthiazole and the lithium organoselenolates [2‐(Et2NCH2)C6H4]SeLi and [2‐O(CH2CH2)2NCH2}C6H4]SeLi in a 1:1 molar ratio resulted in the heteroleptic diorganoselenium(II) compounds [2‐(Et2NCH2)C6H4](R)Se

  所述diorganodiselenides（pzCH 2 CH 2）2硒2（1）和（PhtzCH 2）2硒2（2）中的Na反应来制备2硒2与1-（2-溴乙基）-1 ħ吡唑和4-（氯甲基）-2-苯基噻唑，而1-（2-溴乙基）-1 H-吡唑或4-（氯甲基）-2-苯基噻唑与有机硒酸锂[2-（Et 2 NCH 2）C 6 H 4 ] SeLi和[2- O（CH 2 CH 2）2 NCH 2 } C 6 H 4 ] SeLi的摩尔比为1：1，生成杂二价双有机硒（II）化合物[2-（Et 2 NCH 2）C 6 H 4 ]（R）Se（R = pzCH 2 CH 2（3）或PhtzCH 2（5））和[2- O（CH 2 CH 2）2 NCH 2 } C 6 H 4 ]（R）Se（R = pzCH 2 CH 2（4）或PhtzCH 2（6））。R 2 Sn（SeCH 2 CH 2 pz）2（R = 2-（Me
• [EN] MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2 INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBANT LA PROTEINE KINASE-2 ACTIVEE PAR LA PROTEINE KINASE ACTIVEE PAR DES AGENTS MITOGENES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004058762A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of using such compounds for the inhibition of MK-2, and for the prevention or treatment of a disease or disorder that is mediated by TNFα, are described, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Therapeutic compositions, pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.

  本文描述了抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶2（MK-2）的化合物。描述了使用这些化合物来抑制MK-2，以及预防或治疗由TNFα介导的疾病或障碍的方法，其中该方法涉及向受试者施用本发明的MK-2抑制剂化合物。还描述了包含本MK-2抑制剂化合物的治疗组合物、药物组合物和试剂盒。
• Certain 1,3-disubstituted isoquinoline derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040204421A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Condensed pyridine compounds represented by formula (I): 1 wherein: R 1 and R 3 are, independently, hydrogen, halogen, lower alkyl, or lower alkoxy; R 2 represents an amino substituent; ring A is a benzene ring, pyridine ring, thiophene ring, or furan ring; and B represents a substituent containing a ring structure. Also, pharmaceutically acceptable salt and hydrates thereof. These compounds are clinically useful medicaments having serotonin antagonism, and in particular, for treating, ameliorating, or preventing spastic paralysis. They are also useful as central muscle relaxants for ameliorating myotonia.

  公式（I）表示的浓缩吡啶化合物：1其中：R1和R3独立地表示氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R2表示氨基取代基；环A是苯环、吡啶环、噻吩环或呋喃环；B表示含有环结构的取代基。此外，还包括其药学上可接受的盐和水合物。这些化合物是具有血清素拮抗作用的临床有用药物，特别是用于治疗、改善或预防痉挛性瘫痪。它们还可用作中枢肌肉松弛剂，以改善肌强直。
• Mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibiting compounds
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040209897A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of using such compounds for the inhibition of MK-2, and for the prevention or treatment of a disease or disorder that is mediated by TNF&agr;, are described, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Therapeutic compositions, pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.

  本文描述了抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2（MK-2）的化合物。本文还描述了使用这些化合物来抑制MK-2并预防或治疗由TNFα介导的疾病或障碍的方法，其中该方法涉及向受试者施用本发明的MK-2抑制化合物。本文还描述了包含本MK-2抑制化合物的治疗组合物、制药组合物和试剂盒。