(2R,3S,4R,5R)-2-[[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxymethyl]-5-(6-phenylpurin-9-yl)oxolane-3,4-diol | 1416131-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R)-2-[[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxymethyl]-5-(6-phenylpurin-9-yl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 1416131-65-1
• 化学式: C₁₈H₂₁N₄O₇P
• 分子量: 436.361
• InChiKey: XCGMCGJQVRAAPM-HALQFCHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 (2R,3S,4R,5R)-2-[[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxymethyl]-5-(6-phenylpurin-9-yl)oxolane-3,4-diol 在 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属核苷和金属核苷的选择性合成：核酸功能化的新工具。

  摘要：

  核碱基组队：嘌呤衍生metallanucleosides，metallanucleotides和metalladinucleotides具有M的有效和选择性制备 C键（M = IR III，铑III）报道首次（参见方案）。给出的结果可用于功能化核酸或DNA / RNA修饰片段的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201202327
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(acetoxymethyl)-5-(6-phenyl-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate 在 四氮唑 、 甲醇 、 水 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (2R,3S,4R,5R)-2-[[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]oxymethyl]-5-(6-phenylpurin-9-yl)oxolane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  金属核苷和金属核苷的选择性合成：核酸功能化的新工具。

  摘要：

  核碱基组队：嘌呤衍生metallanucleosides，metallanucleotides和metalladinucleotides具有M的有效和选择性制备 C键（M = IR III，铑III）报道首次（参见方案）。给出的结果可用于功能化核酸或DNA / RNA修饰片段的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201202327