5-bromo-3-(2-(difluoromethyl)-2H-1,2,3-triazol-4-ylamino)-1-methylpyridin-2(1H)-one | 1433859-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-(2-(difluoromethyl)-2H-1,2,3-triazol-4-ylamino)-1-methylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-bromo-3-[[2-(difluoromethyl)triazol-4-yl]amino]-1-methylpyridin-2-one
• CAS: 1433859-30-3
• 化学式: C₉H₈BrF₂N₅O
• 分子量: 320.096
• InChiKey: CIJNERAXAMSPIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-(2-(difluoromethyl)-2H-1,2,3-triazol-4-ylamino)-1-methylpyridin-2(1H)-one 、 (2-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-3-yl)methyl acetate 以afforded 159d as a yellow solid (90 mg, 32%)的产率得到(2-(6-tert-butyl-8-fluoro-1-oxophthalazin-2(1H)-yl)-4-(5-(2-(difluoromethyl)-2H-1,2,3-triazol-4-ylamino)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)pyridin-3-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  8-FLUOROPHTHALAZIN-1(2H)-ONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了公式II中X1、X2和X3中的一个或两个为N的8-氟酞嗪-1（2h）-酮化合物，包括立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫性疾病。本发明还揭示了使用公式II化合物进行哺乳动物细胞内、原位和体内诊断和治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20130116246A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(difluoromethyl)-2H-1,2,3-triazol-4-amine 、 3,5-二溴-1-甲基吡啶-2(1H)-酮 以afforded 159c as a light yellow solid (280 mg, 70%)的产率得到5-bromo-3-(2-(difluoromethyl)-2H-1,2,3-triazol-4-ylamino)-1-methylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  8-FLUOROPHTHALAZIN-1(2H)-ONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了公式II中X1、X2和X3中的一个或两个为N的8-氟酞嗪-1（2h）-酮化合物，包括立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫性疾病。本发明还揭示了使用公式II化合物进行哺乳动物细胞内、原位和体内诊断和治疗此类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20130116246A1

文献信息

• 8-fluorophthalazin-1(2H)-one compounds
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08669251B2

  公开（公告）日：2014-03-11

  8-Fluorophthalazin-1(2h)-one compounds of Formula II where one or two of X1, X2, and X3 are N, are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula II for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明提供了公式II中X1、X2和X3中的一个或两个为N的8-氟菲啰嗪-1（2H）-酮化合物，包括立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶并治疗由Btk激酶介导的免疫紊乱，如炎症。本发明还揭示了在哺乳动物细胞中使用公式II化合物进行体外、原位和体内诊断和治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• 8-FLUOROPHTHALAZIN-1(2H)-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BTK ACTIVITY
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2773632B1

  公开（公告）日：2017-04-12
• US8669251B2
  申请人：——

  公开号：US8669251B2

  公开（公告）日：2014-03-11
• US8754077B2
  申请人：——

  公开号：US8754077B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• [EN] 8-FLUOROPHTHALAZIN-1 (2H) - ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BTK ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS 8-FLUOROPHTALAZIN-1(2H)-ONE COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ BTK
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2013067264A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  8-Fluorophthalazin-1(2h)-one compounds of Formula (II) where one or two of X1, X2, and X3 are N, are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula (II) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.