N-((1-benzyl-1H-benzo[g]indol-2-yl)methyl)-4-methyl-N-(3-(2-methyl-1-tosylaziridin-2-yl)-prop-2-ynyl)benzenesulfonamide | 1529806-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1-benzyl-1H-benzo[g]indol-2-yl)methyl)-4-methyl-N-(3-(2-methyl-1-tosylaziridin-2-yl)-prop-2-ynyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1529806-75-4
• 化学式: C₄₀H₃₇N₃O₄S₂
• 分子量: 687.883
• InChiKey: NGNTZJSXZFSINU-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1-benzyl-1H-benzo[g]indol-2-yl)methyl)-4-methyl-N-(3-(2-methyl-1-tosylaziridin-2-yl)-prop-2-ynyl)benzenesulfonamide 在 三苯基膦氯金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到11-benzyl-4'-methyl-1',9-ditosyl-1',5',8,9,10,11-hexa-hydrospiro[benzo[g]pyrido[3,4-b]indole-7,2'-pyrrole]
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化炔基氮丙啶吲哚的重排，用于合成螺-四氢-β-咔啉

  摘要：

  功能化的螺-四氢-β-咔啉是通过炔基氮丙啶吲哚的高效金（I）催化重排反应形成的。该反应涉及炔基氮丙啶吲哚的Friedel-Crafts型分子内反应，然后氨基亚芳基中间体进行加氢胺化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.084