methyl 3-(phenylsulfonylmethyl)-2-furoate | 260357-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: methyl 3-(phenylsulfonylmethyl)-2-furoate
• CAS: 260357-11-7
• 化学式: C₁₃H₁₂O₅S
• 分子量: 280.301
• InChiKey: UVFGUNPABXHDCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  73.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(phenylsulfonylmethyl)-2-furoate 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bandyopadhyay, Mausumi; Datta, Kalyani; Mal, Dipakranjan, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 551 - 556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(溴甲基)-2-糠酸甲酯 、 sodium benzenesulfonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到methyl 3-(phenylsulfonylmethyl)-2-furoate
  参考文献：
  名称：

  Bandyopadhyay, Mausumi; Datta, Kalyani; Mal, Dipakranjan, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 11-12, p. 551 - 556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regiospecific Synthesis of 7-Hydroxyindoles from Pyrroles by Anionic Benzannulation
  作者：Bidyut Kumar Dinda、Shyam Basak、Dipakranjan Mal

  DOI：10.1002/ejoc.201402486

  日期：2014.9

  expedient route to densely substituted 7-hydroxyindoles. Intrinsic to the methodology, the resulting substituents are disposed in a fully regiocontrolled manner. The methodology is applicable to the synthesis of 7-hydroxybenzofurans. None of the indoles/benzofurans or pyrrole synthons synthesized in this study have hitherto been reported.

  适当的 2,3-二取代吡咯与迈克尔受体的阴离子环化提供了一种获得密集取代的 7-羟基吲哚的便利途径。对于该方法而言，所得到的取代基以完全区域控制的方式布置。该方法适用于7-羟基苯并呋喃的合成。迄今为止，尚未报道本研究中合成的吲哚/苯并呋喃或吡咯合成子。