[(1R,2S,3S,4R)-4-benzoyloxy-3-cyano-3-methoxycarbonyl-2-propylcyclohexyl]methyl benzoate | 1170682-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,2S,3S,4R)-4-benzoyloxy-3-cyano-3-methoxycarbonyl-2-propylcyclohexyl]methyl benzoate
• CAS: 1170682-18-4
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₆
• 分子量: 463.53
• InChiKey: ZDMFVOQSBPJJON-OJXRJRMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3R,6R)-methyl 1-cyano-6-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-propylcyclohexanecarboxylate 、 苯甲酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(1R,2S,3S,4R)-4-benzoyloxy-3-cyano-3-methoxycarbonyl-2-propylcyclohexyl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  具有全碳四元立体中心的高度官能化环己烷的有机催化对映选择性多米诺合成

  摘要：

  提出了高度对映选择性的有机催化多米诺骨牌迈克尔/羟醛反应。该反应被手性胺催化，并以高收率和83-98％ee获得具有一个全碳四元立体中心和多个手性立体中心的高度官能化的环己烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.209

文献信息

• Organocatalytic enantioselective domino synthesis of highly functionalized cyclohexanes with an all-carbon quaternary stereocenter
  作者：Gui-Ling Zhao、Pawel Dziedzic、Farman Ullah、Lars Eriksson、Armando Córdova

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.209

  日期：2009.7

  A highly enantioselective organocatalytic domino Michael/aldol reaction is presented. The reaction is catalyzed by chiral amines and gives access to highly functionalized cyclohexanes with one all-carbon quaternary stereocenter and multiple chiral stereocenters in high yields and 83–98% ee.

  提出了高度对映选择性的有机催化多米诺骨牌迈克尔/羟醛反应。该反应被手性胺催化，并以高收率和83-98％ee获得具有一个全碳四元立体中心和多个手性立体中心的高度官能化的环己烷。