(+/-)-7-demethyltecomanine | 70617-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-7-demethyltecomanine
• 英文别名: (1R*,5S*)-3,5-dimethyl-3-azabicyclo<4.3.0>non-6-en-8-one；(+/-)-7-Demethyltecomanin；(4S,7aR)-2,4-dimethyl-3,4,7,7a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyridin-6-one
• CAS: 70617-32-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: WHYAYWOSQLEMAR-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-7-demethyltecomanine 、 碘甲烷 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (+/-)-Tecomacine
  参考文献：
  名称：

  Schmidt反应使双环[3.3.0]辛烷-3,7-二酮不对称化：容易合成tecomanine

  摘要：

  顺式-双环[3.3.0]辛烷-3,7-二酮1的C 2v对称性通过选择性施密特反应改变，得到了3-氮杂双环[4.3.0] noanmine结构单元3b，可在短时间内使用（±）-tecomanine的合成4。上AsymmetricSchmidt反应1，采用（2S，4R）-2-叠氮基-4- hydroxypentane 14作为手性诱导剂，显示出令人鼓舞的对映亚甲基立体声分化的水平。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00308-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-10-methyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 (+/-)-7-demethyltecomanine
  参考文献：
  名称：

  1,6-Dihydro-3(2H)-pyridinones. VII. Stereoselective total synthesis of a monoterpene alkaloid, (.+-.)-tecomanine.

  摘要：

  从 1，6-二氢-3 (2H) -氧代吡啶-1-甲酸乙酯 (2a) 开始，首次完成了单萜生物碱之一 (±)-tecomanine (1) 的全合成和立体选择性合成。用甲基碘化镁处理 2a 时得到的主要产物烯丙基醇（8），用（1-丙烯基）乙醚进行克莱森重排，得到醛（30），并转化为甲基酮（32）。缩醛（33）通过氢硼氧化过程进行立体选择性水合，得到醇（34），收率极高。为了防止形成呋喃 (38)，产物 (34) 首先被水解，然后被氧化，得到二酮 (36)。虽然由于侧链甲基的构型，36 是两种非对映异构体的混合物，但在碱催化的分子内醛醇反应中，36a 和 36b 这两种异构体都能提供所需的产物（40）。通过 LiAIH4 还原和随后的 PCC 氧化，氨基甲酸酯 (40) 很容易转化为 (±)-tecomanine (1)。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1243