5,6-Bis(2-naphthalen-1-ylethynyl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile | 1394156-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,6-Bis(2-naphthalen-1-ylethynyl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile
• 英文别名: 5,6-bis(2-naphthalen-1-ylethynyl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile
• CAS: 1394156-67-2
• 化学式: C₃₀H₁₄N₄
• 分子量: 430.468
• InChiKey: UGDKOLPJAUPECK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基萘 、 5,6-二氯-2,3-二氰基吡嗪 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到5,6-Bis(2-naphthalen-1-ylethynyl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用钯催化剂合成吡嗪-2,3-二腈5,6-双取代衍生物的简便方法

  摘要：

  描述了一种简单的合成方法，该方法使用Pd催化的交叉偶联反应（Sonogashira，Suzuki，Heck）制备吡嗪2，3-二腈5，6-双取代衍生物。反应条件允许以中等至高产率制备对称和不对称的双取代产物，作为制备具有明确光谱特性的高度取代的对称和非对称氮杂酞菁的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.102

文献信息

• An easy route for the synthesis of pyrazine-2,3-dicarbonitrile 5,6-bis-substituted derivatives using a palladium catalyst
  作者：Hasrat Ali、Johan E. van Lier

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.102

  日期：2012.9

  An easy synthetic method for the preparation of pyrazine-2,3-dicarbonitrile 5,6-bis-substituted derivatives using Pd-catalyzed cross coupling reaction (Sonogashira, Suzuki, Heck) is described. The reaction conditions allow preparing symmetrical and unsymmetrical bis-substituted products in moderate to high yields, as precursors for the preparation of highly substituted symmetrical and non-symmetrical

  描述了一种简单的合成方法，该方法使用Pd催化的交叉偶联反应（Sonogashira，Suzuki，Heck）制备吡嗪2，3-二腈5，6-双取代衍生物。反应条件允许以中等至高产率制备对称和不对称的双取代产物，作为制备具有明确光谱特性的高度取代的对称和非对称氮杂酞菁的前体。