1,3-dibromo-5-(octyl)-selenopheno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione | 1395105-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1,3-dibromo-5-(octyl)-selenopheno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione
• 英文别名: 1,3-Dibromo-5-octylselenopheno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione；1,3-dibromo-5-octylselenopheno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione
• CAS: 1395105-10-8
• 化学式: C₁₄H₁₇Br₂NO₂Se
• 分子量: 470.062
• InChiKey: OYGPTARTMMOCOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(octyl)-selenopheno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 以80%的产率得到1,3-dibromo-5-(octyl)-selenopheno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  硫代，三氟和硒代[3,4- c ]吡咯-4,6-二酮共聚物：杂原子对电光性质的影响

  摘要：

  合成并比较了基于呋喃[3,4- c ]吡咯-4,6-二酮（FPD）和硒苯并[3,4- c ]吡咯-4,6-二酮（SePD）的新型推挽共轭聚合物他们的thieno [3,4- c] pyrrole-4,6-dione（TPD）类似物来研究杂原子对电光性质的影响。使用Stille交叉偶联或直接杂芳基化聚合（DHAP）合成共聚物，后一种方法产生高分子量。与TPD类似物相比，对于基于FPD的共聚物（硫被氧取代），观察到了带隙的低变色，而对于SePD（被硒取代的硫）观察到了小红移。这两类新的共轭聚合物具有电光特性，可导致有趣的体异质结塑料太阳能电池。

  DOI：

  10.1021/ma3011894

文献信息

• [EN] THIENO, FURO AND SELENOPHENO-[3,4-C]PYRROLE-4,6-DIONE COPOLYMERS<br/>[FR] COPOLYMÈRES DE THIÉNO, FURO ET SÉLÉNOPHÉNO-[3,4-C]PYRROLE-4,6-DIONE
  申请人：UNIV LAVAL

  公开号：WO2014029014A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Novel photoactive copolymers based on thieno, furo or selenopheno-[3,4- c]pyrrole-4,6-dione-derivative are described herein. More specifically, the photoactive copolymers comprise repeating units of Formula I -[A1-A2]- I wherein A1 is an electron donating unit such as a mono or polycyclic heteroaryl that is unsubstitued or substituted with one or more C1-20-alkyl or C1-20-alkoxy; and A2 is an alkylfuro or alkylselenopheno-[3,4-c]pyrrole-4,6-dione-derivative. The photoactive copolymers are suitable for use in BHJ solar cells.

  本文描述了基于噻吩、呋喃或硒噻吩-[3,4-c]吡咯烷-4,6-二酮衍生物的新型光活性共聚物。更具体地说，这些光活性共聚物包括式I-[A1-A2]-I中的重复单元，其中A1是一个电子给体单元，比如一个未取代或取代一个或多个C1-20烷基或C1-20烷氧基的单环或多环杂环烯基；A2是一个烷基呋喃或烷基硒噻吩-[3,4-c]吡咯烷-4,6-二酮衍生物。这些光活性共聚物适用于BHJ太阳能电池的使用。
• Thieno-, Furo-, and Selenopheno[3,4-<i>c</i>]pyrrole-4,6-dione Copolymers: Effect of the Heteroatom on the Electrooptical Properties
  作者：Serge Beaupré、Agnieszka Pron、Simon H. Drouin、Ahmed Najari、Lauren G. Mercier、Amélie Robitaille、Mario Leclerc

  DOI：10.1021/ma3011894

  日期：2012.9.11

  conjugated polymers based on furo[3,4-c]pyrrole-4,6-dione (FPD) and selenopheno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione (SePD) have been synthesized and compared with their thieno[3,4-c]pyrrole-4,6-dione (TPD) analogues to investigate the effects of the heteroatom on the electrooptical properties. The copolymers were synthesized using either Stille cross-coupling or direct heteroarylation polymerization (DHAP), the

  合成并比较了基于呋喃[3,4- c ]吡咯-4,6-二酮（FPD）和硒苯并[3,4- c ]吡咯-4,6-二酮（SePD）的新型推挽共轭聚合物他们的thieno [3,4- c] pyrrole-4,6-dione（TPD）类似物来研究杂原子对电光性质的影响。使用Stille交叉偶联或直接杂芳基化聚合（DHAP）合成共聚物，后一种方法产生高分子量。与TPD类似物相比，对于基于FPD的共聚物（硫被氧取代），观察到了带隙的低变色，而对于SePD（被硒取代的硫）观察到了小红移。这两类新的共轭聚合物具有电光特性，可导致有趣的体异质结塑料太阳能电池。