4-(2-环己烯基氧基)苯甲酸 | 7355-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-环己烯基氧基)苯甲酸
• 中文别名: 对(2-环己烯氧)苯甲酸；4-(2-环己烯氧基)苯甲酸
• 英文名称: p-Δ²-Cyclohexenyloxybenzoic acid
• 英文别名: p-(Cyclohexen-3-yl-1)-oxy-benzoesaeure；4-cyclohex-2-enyloxy-benzoic acid；4-Cyclohex-2-enyloxy-benzoesaeure；4-(2-Cyclohexenyloxy)benzoic acid；4-cyclohex-2-en-1-yloxybenzoic acid
• CAS: 7355-51-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: PDVBRFKIRWATOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C
• 沸点：
  369.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-环己烯基氧基)苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 2-Methyl-1-pyrrolidinepropyl p-hydroxybenzoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有潜在药理活性的新化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je60085a001
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-(2-环己烯基氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Textile fiber drafting element and method of making same

  摘要：

  公开号：

  US02576980A1

文献信息

• Inhibitors of protein farnesyltransferase and squalene synthase
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05631401A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  The present invention provides a compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in inhibiting protein farnesyltransferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras or inhibiting de novo squalene production resulting in the inhibition of cholesterol biosynthesis, processes for the preparation of the compounds of the invention in addition to intermediates useful in these processes, a pharmaceutical composition, and to methods of using such compounds.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为##STR1##或其药用可接受的盐，该化合物在抑制蛋白质法尼基转移酶和致癌基因蛋白Ras的法尼基化或抑制新生角鲨烯产生以致使胆固醇生物合成受到抑制方面具有用处，还提供了制备本发明化合物的方法，以及这些方法中有用的中间体，一种药物组合物和使用这种化合物的方法。
• Inhibitors of squalene synthetase and protein farnesyltransferase
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05783593A1

  公开（公告）日：1998-07-21

  The present invention provides a compound of the formula ##STR1## which inhibit squalene synthetase and cholesterol biosynthesis and are useful in the treatment of e.g., hyperlipidaemia, atherosclerosis, or fungal infections, processes for the preparation of the compounds of the invention, intermediates useful in these processes, and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明提供了一种化合物的公式 ##STR1##，它抑制了角鲨烯合酶和胆固醇生物合成，并且在治疗高脂血症、动脉粥样硬化或真菌感染等方面具有用途，以及用于制备该发明化合物的方法、这些方法中有用的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Colorant compounds
  申请人：Banning H. Jeffrey

  公开号：US20060020141A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Compounds of the formula wherein M is either (1) a metal ion having a positive charge of +y wherein y is an integer which is at least 2, said metal ion being capable of forming a compound with at least two chromogen moieties, or (2) a metal-containing moiety capable of forming a compound with at least two chromogen moieties, z is an integer representing the number of chromogen moieties associated with the metal and is at least 2, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , a, b, c, d, Y, and z are as defined herein, Q − is a COO − group or a SO 3 — group, A is an organic anion, and CA is either a hydrogen atom or a cation associated with all but one of the Q − groups.

  式中的化合物，其中M是一个带有正电荷+y的金属离子，其中y是至少为2的整数，该金属离子能够与至少两个色团基团形成化合物，或者M是一个含金属基团的基团，能够与至少两个色团基团形成化合物，z是表示与金属相关的色团基团数量的整数，至少为2，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、a、b、c、d、Y和z的定义如上所述，Q-是一个COO-基团或SO3-基团，A是一个有机阴离子，CA是一个氢原子或与除一个Q-基团之外的所有Q-基团相关联的阳离子。
• Methods and compositions for determining the sequence of nucleic acid molecules
  申请人：QIAGEN Genomics, Inc.

  公开号：US20040115694A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  Methods and compounds, including compositions therefrom, are provided for determining the sequence of nucleic acid molecules. The methods permit the determination of multiple nucleic acid sequences simultaneously. The compounds are used as tags to generate tagged nucleic acid fragments which are complementary to a selected target nucleic acid molecule. Each tag is correlative with a particular nucleotide and, in a preferred embodiment, is detectable by mass spectrometry. Following separation of the tagged fragments by sequential length, the tags are cleaved from the tagged fragments. In a preferred embodiment, the tags are detected by mass spectrometry and the sequence of the nucleic acid molecule is determined therefrom. The individual steps of the methods can be used in automated format, e.g., by the incorporation into systems.

  提供了用于确定核酸分子序列的方法和化合物，包括从中制备的组合物。该方法允许同时确定多个核酸序列。这些化合物被用作标记，以生成与所选目标核酸分子互补的带标记的核酸片段。每个标记与特定的核苷酸相关，在优选实施例中，可以通过质谱法检测到。在通过顺序长度分离带标记的片段后，将从带标记的片段中切除标记。在优选实施例中，通过质谱法检测标记，并从中确定核酸分子的序列。该方法的各个步骤可以以自动化格式使用，例如通过纳入系统中。
• Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
  申请人：Gordeev F. Mikhail

  公开号：US20050004174A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

  本发明提供了氧杂环丙烷酮及其合成方法。还提供了包含氧杂环丙烷酮的组合化学文库以及制备这些文库的方法。此外，还提供了制备生物活性氧杂环丙烷酮的方法以及包含氧杂环丙烷酮的药学可接受组合物的方法。文库制备的方法包括将氧杂环丙烷酮附着到固体支持上。在一种实施例中，化合物制备的方法涉及将亚胺磷酰胺与含有羰基的聚合物支持物反应。

表征谱图