1-imidazo[1,2-a]pyridin-6-ylmethyl-piperidin-4-one | 926640-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 1-imidazo[1,2-a]pyridin-6-ylmethyl-piperidin-4-one
• 英文别名: 1-(imidazo[1,2-a]pyridin-6-ylmethyl)piperidin-4-one
• CAS: 926640-35-9
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: URUVQECIGUILKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[((R)-2-amino-2-phenylethylamino)-methyl]-benzoic acid methyl ester 、 1-imidazo[1,2-a]pyridin-6-ylmethyl-piperidin-4-one 以afforded 3-{[(R)-2-(1-imidazo[1,2-a]pyridin-6-ylmethyl-piperidin-4-ylamino)-2-phenyl-ethylamino]-methyl}-benzoic acid methyl ester (42 mg, 48%)的产率得到3-{[(R)-2-(1-imidazo[1,2-a]pyridin-6-ylmethyl-piperidin-4-ylamino)-2-phenyl-ethylamino]-methyl}-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding compounds

  摘要：

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、药物组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选地为CCR4或CCR5的调节剂。在一个方面，这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效应。

  公开号：

  US20070066624A1
• 作为产物：
  描述：

  8-imidazo[1,2-a]pyridin-6-ylmethyl-1,4-dioxa-8-aza-spiro[4.5]decane 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-imidazo[1,2-a]pyridin-6-ylmethyl-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/22371

  摘要：

  公开号：