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ethyl 2-(2-(furan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetate
ethyl 2-(2-(furan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetate | 1394867-27-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(2-(furan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetate
英文别名
Ethyl 2-[2-(furan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]acetate;ethyl 2-[2-(furan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]acetate
CAS
1394867-27-6
化学式
C
15
H
14
N
2
O
3
mdl
——
分子量
270.288
InChiKey
YKWXCKLUCDLXAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
20
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环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
56.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
2-氨基吡啶
、
ethyl 2-acetoxy-4-(furan-2-yl)-3-nitrobut-3-enoate
以
甲醇
为溶剂, 反应 0.08h, 以93%的产率得到ethyl 2-(2-(furan-2-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetate
参考文献:
名称:
硝态烯烃的森田-贝利斯-希尔曼乙酸盐合成咪唑并吡啶并方便地获得毒杀and和唑吡坦
摘要:
通过一锅,室温,硝基烯烃的MBH乙酸酯与2-氨基吡啶之间的无试剂反应,已经合成了多种官能化的咪唑并[1,2-a]吡啶。该反应涉及2-氨基吡啶向MBH乙酸酯的级联的分子间双氮杂-Michael加成。我们的方法具有出色的收率,区域选择性以及最重要的是对合成咪唑并吡啶基药物分子(如Alpidem和Zolpidem)的适应性。
DOI:
10.1021/ol3020418
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