tert-butyl 2-(N-(2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)ethyl)-2-(4-((4'-(dimethylamino)phenyl)diazenyl)phenyl)acetamido)acetate | 1337956-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: tert-butyl 2-(N-(2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)ethyl)-2-(4-((4'-(dimethylamino)phenyl)diazenyl)phenyl)acetamido)acetate
• CAS: 1337956-60-1
• 化学式: C₃₉H₄₃N₅O₅
• 分子量: 661.801
• InChiKey: WTXSOVVOUDEOSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  112.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(N-(2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)ethyl)-2-(4-((4'-(dimethylamino)phenyl)diazenyl)phenyl)acetamido)acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到2-(N-(2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)ethyl)-2-(4-((4'-(dimethylamino)phenyl)diazenyl)phenyl)acetamido)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  An Azo-Based PNA Monomer: Synthesis and Spectroscopic Study

  摘要：

  The full synthetic details and photospectroscopic characterization of a peptide nucleic acid (PNA) monomer suitable for Fmoc-based oligomerization chemistry that bears an. azobenzene moiety as a base surrogate are reported. The monomer showed the ability to quench the fluorescence emission of fluorescein and pyrene luminophores and proved to be a competent Foster resonance energy transfer partner in a PNA-based molecular beacon.

  DOI：

  10.1080/15257770.2011.604661
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯乙酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.75h， 生成 tert-butyl 2-(N-(2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)ethyl)-2-(4-((4'-(dimethylamino)phenyl)diazenyl)phenyl)acetamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  An Azo-Based PNA Monomer: Synthesis and Spectroscopic Study

  摘要：

  The full synthetic details and photospectroscopic characterization of a peptide nucleic acid (PNA) monomer suitable for Fmoc-based oligomerization chemistry that bears an. azobenzene moiety as a base surrogate are reported. The monomer showed the ability to quench the fluorescence emission of fluorescein and pyrene luminophores and proved to be a competent Foster resonance energy transfer partner in a PNA-based molecular beacon.

  DOI：

  10.1080/15257770.2011.604661