(6R-trans)-3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[[[(dimethylamino)methylene]amino]thioxomethyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, diphenylmethyl ester | 117673-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R-trans)-3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[[[(dimethylamino)methylene]amino]thioxomethyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, diphenylmethyl ester
• 英文别名: benzhydryl (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-(dimethylaminomethylidenecarbamothioylamino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 117673-23-1
• 化学式: C₂₇H₂₈N₄O₅S₂
• 分子量: 552.675
• InChiKey: QZQRUFZFJRVFDV-PXDATVDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R-trans)-3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[[[(dimethylamino)methylene]amino]thioxomethyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, diphenylmethyl ester 在 吡啶 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (6R-trans)-3-[(Acetyloxy)methyl]-8-oxo-7-(1,2,4-thiadiazol-5-ylamino)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, diphenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  US4760140

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 、 (Acetyloxy)methyl-7-[(aminothioxomethyl)amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, diphenylmethyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以giving 1.08 g of the desired product的产率得到(6R-trans)-3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[[[(dimethylamino)methylene]amino]thioxomethyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, diphenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-substituted-7-[5-substitute

  摘要：

  分子式为##STR1##其中R.sub.1为氢、烷基(C.sub.1-C.sub.3)、乙烯基、乙酰氧或##STR2##其中R.sub.3为氢或烷基(C.sub.1-C.sub.6)；R.sub.2为氢或二苯甲基，A为R.sub.4--C，其中R.sub.4为乙酰或苯甲酰，可用作制备生物活性头孢菌素衍生物的中间体。

  公开号：

  US04760140A1