(3S,4R)-4-氨基氧杂环己-3-醇盐酸盐 | 215941-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: (3S,4R)-4-氨基氧杂环己-3-醇盐酸盐
• 英文名称: (3S,4R)-4-aminooxan-3-ol hydrochloride
• 英文别名: (3S,4R)-4-aminotetrahydro-2H-pyran-3-ol hydrochloride；3-amino-1,5-anhydro-2,3-dideoxy-D-threo-pentitol hydrochloride；(3S,4R)-4-amino-3-hydroxytetrahydropyran hydrochloride；(3S,4R)-4-aminotetrahydropyran-3-ol hydrochloride；(3S,4R)-4-aminooxan-3-ol;hydrochloride
• CAS: 215941-06-3；1630815-44-9
• 化学式: C₅H₁₁NO₂*ClH
• 分子量: 153.609
• InChiKey: GZXXMEFWSWRREY-TYSVMGFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-(2,5-dichloropyrimidin-4-yl)-4-fluoro-1-(propan-2-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]propan-2-ol 、 (3S,4R)-4-氨基氧杂环己-3-醇盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1,5-anhydro-3-({5-chloro-4-[4-fluoro-2-(2-hydroxypropan-2-yl)-1-(propan-2-yl)-1H-benzimidazol-6-yl]pyrimidin-2-yl}amino)-2,3-dideoxy-D-threo-pentitol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF A CDK4 INHIBITOR
  [FR] FORMES SOLIDES D'UN INHIBITEUR DE CDK4

  摘要：

  本发明涉及1,5-去水-3-({5-氯-4-[4-氟-2-(2-羟基丙基)-1-(异丙基)-1H-苯并咪唑-6-基]嘧啶-2-基}氨基)-2,3-二脱氧-D-赤霉糖的结晶和非晶形式，以及包含此类固态形式的制药组合物，以及使用此类固态形式和制药组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022058871A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,6S)-3,7-dioxabicyclo[4.1.0]heptane 在 ammonium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以80.5%的产率得到(3S,4R)-4-氨基氧杂环己-3-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种（3S,4R）-4-氨基氧杂环己-3-醇的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种(3S,4R)‑4‑氨基氧杂环己‑3‑醇的合成方法。所述方法采用3,6‑二氢吡喃为原料，首先进行手性环氧化得到中间体2；中间体2然后与氨水开环反应得到(3S,4R)‑4‑氨基氧杂环己‑3‑醇。本发明方法具有原料便宜易得，生产方便，易于提纯的优点，可开发为工业化生产方法。

  公开号：

  CN114751884A

文献信息

• 4-Azaindole Derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20150094328A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  4-Azaindole derivatives which are modulators of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) M1 and which may be effective for the prevention or disease modifying or symptomatic treatment of cognitive deficits associated with neurological disorders such as Alzheimer-type dementia (AD) or dementia with Lewy bodies (DLB), and a pharmaceutical composition comprising a 4-azaindole derivative as an active ingredient.

  4-氮杂吲哚衍生物是肌胆碱受体（mAChR）M1的调节剂，可能对预防或疾病修饰或症状性治疗与神经系统疾病如阿尔茨海默病（AD）或带有Lewy小体的痴呆症相关的认知缺陷有效，并且包括4-氮杂吲哚衍生物作为活性成分的药物组合物。
• CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20190330196A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  This invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R-groups R 1 to R 23 , A, Q, U, V, W, X, Y, Z, n, p and q are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject.

  这项发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R基团R1至R23，A，Q，U，V，W，X，Y，Z，n，p和q如本文所定义，以及包含这种化合物和盐的药物组合物，以及使用这种化合物、盐和组合物治疗受试者的异常细胞生长，包括癌症的方法。
• [EN] 4-AZAINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-AZAINDOLE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015049574A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  4-Azaindole derivatives which are modulators of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) M1 and which may be effective for the prevention or disease modifying or symptomatic treatment of cognitive deficits associated with neurological disorders such as Alzheimer-type dementia (AD) or dementia with Lewy bodies (DLB), and a pharmaceutical composition comprising a 4-azaindole derivative as an active ingredient.

  4-氮杂吲哚衍生物是肌氨酸乙酰胆碱受体（mAChR）M1的调节剂，可能对预防或疾病修饰或症状性治疗与神经系统疾病（如阿尔茨海默病（AD）或带有Lewy小体的痴呆症（DLB））相关的认知缺陷有效，并且包括4-氮杂吲哚衍生物作为活性成分的药物组合物。
• [EN] FLUORO-NAPHTHYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE FLUORO-NAPHTYLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015110370A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to compounds of formula wherein R1 is C4-6-cycloalkyl or C4-6-heterocycloalkyl, which are optionally substituted by one or two substituents, selected from hydroxy or lower alkyl; A is phenyl, pyridinyl or piperidinyl; R2 is hydrogen, halogen, lower alkyl, cyano, C4-6-cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkoxy substituted by halogen, or is a five-or six-membered heteroaryl, optionally substituted by lower alkyl; n is 1 or 2; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia, pain or sleep disorders.

  本发明涉及通式化合物，其中R1为C4-6环烷基或C4-6杂环烷基，其可任选地被一个或两个选自羟基或低级烷基的取代基取代；A为苯基、吡啶基或哌啶基；R2为氢、卤素、低级烷基、氰基、C4-6环烷基、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷氧基，或为可任选地被低级烷基取代的五元或六元杂芳基；n为1或2；或涉及药学上可接受的酸加成盐、外消旋混合物或其相应的对映体和/或光学异构体。这些化合物可用于治疗或预防阿尔茨海默病、认知障碍、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。
• [EN] ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS FOR TREATING PAH<br/>[FR] AGENTS ANTIPROLIFÉRATIFS POUR LE TRAITEMENT DE L'HTAP
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2020212865A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  This invention relates to compounds of general Formula I in which A, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, and the pharmaceutically acceptable salts thereof; to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; to methods of using such compounds, salts and compositions for treating pulmonary hypertension and related diseases, like pulmonary arterial hypertension; to methods of using such compounds, salts and compositions for treating abnormal cell growth, such as cancer; and to processes to make such compounds, salts and compositions.

  这项发明涉及一般式I中的化合物，其中A、R1、R2、R3和R4如本文所定义，以及其药用可接受的盐；涉及包含这种化合物和盐的药物组合物；涉及使用这种化合物、盐和组合物治疗肺动脉高压和相关疾病，如肺动脉高压；涉及使用这种化合物、盐和组合物治疗异常细胞生长，如癌症；以及制备这种化合物、盐和组合物的方法。