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{(S)-4-(2-Methoxy-ethoxy)-1-[(S)-3-(2-methoxy-ethoxy)-1-methyl-propyl]-2-methyl-butylidene}-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-amine | 139153-08-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{(S)-4-(2-Methoxy-ethoxy)-1-[(S)-3-(2-methoxy-ethoxy)-1-methyl-propyl]-2-methyl-butylidene}-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-amine
英文别名
——
{(S)-4-(2-Methoxy-ethoxy)-1-[(S)-3-(2-methoxy-ethoxy)-1-methyl-propyl]-2-methyl-butylidene}-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-amine化学式
CAS
139153-08-5
化学式
C21H42N2O5
mdl
——
分子量
402.575
InChiKey
DDXJMGCGWHZHMP-UFYCRDLUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.83
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    61.75
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    {(S)-4-(2-Methoxy-ethoxy)-1-[(S)-3-(2-methoxy-ethoxy)-1-methyl-propyl]-2-methyl-butylidene}-((S)-2-methoxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-amine臭氧 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到(3S,5S)-1,7-bis(2-methoxyethoxy)-3,5-dimethylheptan-4-one
    参考文献:
    名称:
    Diastereo- and Enantioselective Synthesis of α,α′-Disubstituted,C 2-Symmetric Ketones Using the SAMP-/RAMP-Hydrazone Method
    摘要:
    从简单的对称酮开始,如 3-戊酮、1, 3-二苯基-2-丙酮和 2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊酮。5-酮,相应的 SAMP-hydrazones (S)-2 和 (S)-8 [(S)-1-(亚烷基氨基)-2-(甲氧基甲基)吡咯烷和 (S)-1-(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-5-亚烷基氨基)-2-(甲氧基甲基)吡咯烷的δ、δ′-双烷基化、 分别],然后用臭氧进行氧化裂解,得到手性 C2 对称酮 5 和(S,S)-11,它们的非对映纯度和对映纯度都很高(de、ee > 98%)。
    DOI:
    10.1055/s-1991-28405
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Diastereo- and Enantioselective Synthesis of α,α′-Disubstituted,C 2-Symmetric Ketones Using the SAMP-/RAMP-Hydrazone Method
    摘要:
    从简单的对称酮开始,如 3-戊酮、1, 3-二苯基-2-丙酮和 2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊酮。5-酮,相应的 SAMP-hydrazones (S)-2 和 (S)-8 [(S)-1-(亚烷基氨基)-2-(甲氧基甲基)吡咯烷和 (S)-1-(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烯-5-亚烷基氨基)-2-(甲氧基甲基)吡咯烷的δ、δ′-双烷基化、 分别],然后用臭氧进行氧化裂解,得到手性 C2 对称酮 5 和(S,S)-11,它们的非对映纯度和对映纯度都很高(de、ee > 98%)。
    DOI:
    10.1055/s-1991-28405
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