2-[2-Nitro-5-oxo-2-(3-oxobutyl)-1-phenylhexyl]-2-prop-2-enylpropanedinitrile | 1393717-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-Nitro-5-oxo-2-(3-oxobutyl)-1-phenylhexyl]-2-prop-2-enylpropanedinitrile
• 英文别名: 2-[2-nitro-5-oxo-2-(3-oxobutyl)-1-phenylhexyl]-2-prop-2-enylpropanedinitrile
• CAS: 1393717-21-9
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₄
• 分子量: 395.458
• InChiKey: BGXQUAPKSYLGSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄烯丙二腈 、 allyl 2-nitro-5-oxo-2-(3-oxobutyl)hexanoate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到2-[2-Nitro-5-oxo-2-(3-oxobutyl)-1-phenylhexyl]-2-prop-2-enylpropanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  硝基烷酸酯的截获脱羧烯丙基化

  摘要：

  使用钯催化脱羧，描述了硝基链烷酸烯丙酯和异戊烯基酯的几种级联反应，这些反应产生含硝基化学结构单元。开发了硝基迈克尔加成/Tsuji-Trost烯丙基化级联，产生了功能密集的化学结构单元。同样，开发了 Tsuji-Trost/脱羧质子化序列用于合成正交官能化 2° 硝基烷烃。后一种方法可以快速接近吲哚里西啶核心。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.138

文献信息

• Intercepted decarboxylative allylations of nitroalkanoates
  作者：Meghan Schmitt、Alexander J. Grenning、Jon A. Tunge

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.138

  日期：2012.8

  Using palladium-catalyzed decarboxylation, several cascade reactions of allyl and prenyl nitroalkanoates that lead to nitro-containing chemical building blocks are described. A nitronate Michael addition/Tsuji–Trost allylation cascade was developed, leading to functionally dense chemical building blocks. Likewise, a Tsuji–Trost/decarboxylative protonation sequence was developed for the synthesis of

  使用钯催化脱羧，描述了硝基链烷酸烯丙酯和异戊烯基酯的几种级联反应，这些反应产生含硝基化学结构单元。开发了硝基迈克尔加成/Tsuji-Trost烯丙基化级联，产生了功能密集的化学结构单元。同样，开发了 Tsuji-Trost/脱羧质子化序列用于合成正交官能化 2° 硝基烷烃。后一种方法可以快速接近吲哚里西啶核心。