(4-Pyridyl)cyclododecane | 122334-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (4-Pyridyl)cyclododecane
• 英文别名: 4-cyclododecylpyridine
• CAS: 122334-56-9
• 化学式: C₁₇H₂₇N
• 分子量: 245.408
• InChiKey: RJQFJNIETNSHJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.907±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-Pyridyl)cyclododecane
  参考文献：
  名称：

  二苯甲酮的双重作用使流动中的吡啶的 C-4 选择性烷基化快速且可扩展

  摘要：

  吡啶的有效 C-4 选择性修饰是合成界的主要挑战。目前的策略至少存在一个缺点，即杂芳烃的官能团耐受性电子活化、所需烷基自由基的温和生成、区域选择性、安全性和/或可扩展性。在此，我们描述了一种快速、安全且可扩展的流程，该流程允许制备所述 C-4 烷基化吡啶。该过程涉及光化学氢原子转移 (HAT) 事件，以产生烷基化 C-2 封闭吡啶所需的以碳为中心的自由基。在两步流线型流程中，这种光介导的烷基化步骤与近乎瞬时的在线去除封闭基团相结合。尤其，通过HAT 机制，并作为一种良性的终端氧化剂。二苯甲酮在操作反应机制中的关键作用也已通过实验和计算研究的结合得到揭示。

  DOI：

  10.1039/d2sc04990b

文献信息

• Functionalization of saturated hydrocarbons. 14. Further studies on the mechanism of Gif-type systems
  作者：Derek H. R. Barton、Frank Halley、Nubar Ozbalik、Martine Schmitt、Esme Young、Gilbert Balavoine

  DOI：10.1021/ja00200a037

  日期：1989.8

  Reaction photochimique d'[adamantyl-2]-2, [adamantyl-1]-1, cyclohexyl-1 et cyclododecyl-1 dihydro-1,2 pyridinethiones-2 dans l'acide pyridineacetique

  反应 photochimique d'[adamantyl-2]-2, [adamantyl-1]-1, cyclohexyl-1 et cyclododecyl-1 dihydro-1,2 pyridinethiones-2 dans l'acide pyridineacetique