1,1'-dibenzyl-4,4'-bipyridinium di(hexafluorophosphate) | 68136-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1'-dibenzyl-4,4'-bipyridinium di(hexafluorophosphate)
• 英文别名: N,N'-dibenzyl-4,4'-bipyridinium dihexafluorophosphate；N,N'-dibenzyl-4,4'-bipyridinium hexafluorophosphate；dibenzyl-4,4'-bipyridinium bis(hexafluorophosphate)；benzyl viologen dihexafluorophosphate；dibenzylviologen
• CAS: 68136-91-4
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂*2F₆P
• 分子量: 628.38
• InChiKey: RSKHCECVEHGEFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  7.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7,10,13,16,22,25,28,31,34,38,45-Dodecaoxatetracyclo[17.17.10.13,35.117,21]octatetraconta-1,3(47),17(48),18,20,35-hexaen-40,42-diyne 、 1,1'-dibenzyl-4,4'-bipyridinium di(hexafluorophosphate) 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高产量制备新的冠醚基cryptands并改善与百草枯，百草枯衍生物和敌草快的络合

  摘要：

  的两种新颖的穴状配体的合成高效图2a和2b中基于双（米-亚苯基）-32冠10中报告。9通过铜（II）介导的Eglinton偶合的单分子大环化反应以93％的产率生成了含二乙炔的cryptand 2a。的的Pd / C催化的氢化2A，产生穴状配体2B（74％）。一系列带有指示宾客（3 – 6）的穴位主体（1a – 2b）的复杂行为）已通过NMR光谱，质谱和X射线分析进行了全面研究。发现与客体结合的所有四个穴状配体在溶液和固态下均形成1：1的配合物，除了穴状配体1a / 1b具有5个形成2：1配合物的情况。此外，已经证明，与密码子1a / 1b相比，密码子2a / 2b不仅比对应的BMP32C10更牢固地结合客人，而且还具有更大的相互作用亲和力。同时，N-甲基取代的客体4和5的缔合常数与cryptands高于非甲基取代的客人3。这些配合物晶体的X射线分析表明，配合物通过π-π堆积相互作用和穴状分子与客体之间的C

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.10.030
• 作为产物：
  描述：

  dibenzylviologen dibromide 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,1'-dibenzyl-4,4'-bipyridinium di(hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  通过带正电的静电锚的单分子电荷传输

  摘要：

  单分子结中的电荷传输关键取决于用于将分子线连接至电极的锚定基团的化学特性。在这项研究中，我们报告了一种新的锚定策略，称为静电锚定，该策略是通过金电极与带正电的吡啶鎓末端基团之间的有效库仑相互作用形成的。我们的结果表明，这些吡啶鎓基团可作为有效的静电锚，形成坚固的金-分子-金结。我们还观察到了双键切换在指示性的紫精分子连接中，表明了单分子连接中电子注入诱导的氧化还原切换。我们将低电导率状态和高电导率状态的差异分别归因于指示性基态和自由基阳离子亚稳态。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c12664

文献信息

• A Taco Complex Derived from a Bis-Crown Ether Capable of Executing Molecular Logic Operation through Reversible Complexation
  作者：Amal Kumar Mandal、Priyadip Das、Prasenjit Mahato、Suhash Acharya、Amitava Das

  DOI：10.1021/jo300622b

  日期：2012.8.17

  1·3(PF6)2}2) formation in nonpolar solvent. Detailed 1H NMR studies revealed that two paraquat units were bound cooperatively by the two crown units in 1. Because of preorganization, the flexible host molecule 1 adopts a folded conformation, where each of two paraquat units remain sandwiched between the two aromatic units of each folded crown ether moiety in 1. Disassembly of the “taco” complex in the

  从自然系统中了解到，自组装和自排序有助于互连不同的分子逻辑门，从而实现高级逻辑功能。在这种情况下，对于分子计算机的构造，甚至更需要使用由于分子组装体形成而引起的光学响应变化来证明重要的逻辑运算。适当的二价以及基于发光冠醚的主体1和百草枯衍生物2（PF 6）2和3（PF 6）2的合成，作为来宾有助于证明可逆的[3]（taco配合物）（1 · 2（PF 6）在非极性溶剂中形成2 } 2或1 · 3（PF 6）2 } 2）。1 H NMR的详细研究表明，两个百草枯单元被1中的两个冠单元协同结合。由于预组织，柔性主体分子1采用折叠的构象，其中两个百草枯单元中的每一个保持夹在1中每个折叠的冠醚部分的两个芳族单元之间。最初通过1证明了在KPF 6存在下拆卸“ taco”复合物并在随后添加DB18C6时重新组装。1 H NMR光谱研究，其随后通过发光光谱研究得到证实。此外，可以将具有适当的两个独立
• Encapsulation of 4,4′-bipyridinium cations by two crown ether molecules: formation and structure of [3]pseudorotaxanes
  作者：Kirill Nikitin、Helge Müller-Bunz

  DOI：10.1039/b9nj00414a

  日期：——

  stable crystalline [3]pseudorotaxanes but closely related benzylviologens fail to form these complexes. While the apparent association constant for the 1 : 1 [2]pseudorotaxane in acetonitrile is significantly lower than that in acetone, a proton NMR study of dimethylviologen in the presence of various amounts of DB24C8 suggests that in acetonitrile solution the [3]pseudorotaxane stoichiometry is preserved

  取代的4,4'-联吡啶阳离子（紫精）通常与冠醚形成1：1的配合物。本文形成了三分子[3]假轮烷，每个紫精配位两个dibenzo-24-crown-8，DB24C8，主机单元已被进一步研究。因为紫罗兰色阳离子被紧密包封在两个配位的DB24C8分子的空腔中，所以这些[3]假轮烷的形成对取代基的大小非常敏感。短链二烷基和二烯丙基紫罗兰素提供稳定的结晶[3]假轮烷，但紧密相关的苄基紫罗兰素无法形成这些络合物。而1：1 [2]假轮烷的表观缔合常数乙腈 明显低于 丙酮，质子NMR研究 二甲基紫胶 在存在各种数量的DB24C8的情况下， 乙腈溶液中保留了[3]假轮烷的化学计量。[3]假轮烷的X射线晶体结构表征表明，紫精的两个N-烷基化吡啶鎓环呈扭曲构象，并带有两个冠醚分子。该结构可能通过以下方式稳定氢 键和离子-偶极子相互作用。
• Complexation of a pentiptycene-derived trans-bis(crown ether) host with different terminally functionalized paraquat derivatives in solution and the solid state: a switchable complexation process controlled by potassium ions
  作者：Ying-Xian Ma、Ying Han、Jing Cao、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1039/c3ob41700j

  日期：——

  The complexation behaviour of a pentiptycene-derived bis(crown ether), containing two 24-crown-8 moieties in a trans arrangement, and a series of paraquat derivatives with different terminal functional groups was investigated. It was found that all of the paraquat derivatives could form stable 2 : 1 complexes with the pentiptycene-derived host both in solution and the solid state, where multiple non-covalent

  研究了戊二烯衍生的双（冠醚）的络合行为，该双冠醚含有两个以反式排列的24冠8部分，以及一系列具有不同末端官能团的百草枯衍生物。发现所有百草枯衍生物都可以在溶液和固态下与戊四烯衍生的主体形成稳定的2：1配合物，其中主体与客体之间的多种非共价相互作用起着重要作用。此外，还可以通过去除和添加钾离子来有效地控制客体在复合物中的结合和释放。
• Photochromism of Viologens Included in Crown Ether Cavity¶
  作者：Tetsuo Kuwabara、Maki Sugiyama、Masato Nanasawa

  DOI：10.1562/0031-8655(2001)0730469poviic2.0.co2

  日期：——

  from 4,4′‐bipiyridine and trans‐1,2‐bis(4‐pyridyl)ethylene, respectively, form an inclusion complex with p‐benzocrown ether (3) with binding constants of ca 200 M−1, which was driven by a charge transfer interaction. The peak wavelength of the charge transfer absorption band was at 453 and 421 nm for the inclusion complexes of 1 and 2 with 3, respectively. Upon photoirradiation to the polymer film containing

  在聚合物薄膜中研究了供 π 电子大环分子对紫精衍生物光致变色行为的影响。在光照射之前，在溶液中研究了紫精与大环分子之间的分子间相互作用。在丙酮中，苄基紫精、N,N'-二苄基-4,4'-联吡啶鎓六氟磷酸盐 (1) 和 N,N'-二苄基-反式 1,2-双 (4-吡啶鎓) 亚乙基六氟磷酸盐 (2) 均来源于4,4'-联吡啶和反式-1,2-双(4-吡啶基)乙烯分别与对苯并冠醚 (3) 形成包合物，结合常数约为 200 M-1，由电荷转移相互作用。1 和 2 与 3 的包合物的电荷转移吸收带的峰值波长分别为 453 和 421 nm。对含有 1 的聚合物膜进行光照射后，该膜的颜色从无色变为蓝色，这与 1 从双阳离子还原为自由基阳离子有关。120 分钟后恢复原来的指示。在含有 1 的薄膜中加入 3 不仅导致颜色从无色变为黄色，这与光照射前 1 和 3 之间的电荷转移相互作用有关，而且还加快了光还原 1
• Flexible electrochromic devices having remarkable color change from golden to green and their application in smart windows and electronic labels
  作者：Xu Guo、Peng Wang、Chao Qian、Chuanyu Jiang、Ping Liu

  DOI：10.1039/d2nj03647a

  日期：——

  study, four viologen derivatives, namely, 1,1′-bis(4-(bis(4-bromophenyl)amino)phenyl)-[4,4′-bipyridine]dihexafluorophosphate (DBrPV), 1-benzyl-1′-(4-(bis(4-bromophenyl)amino)phenyl)-[4,4′-bipyridine]dihexafluorophosphate (Bn-BrPV), 1,1′-bis(4-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)phenyl)-[4,4′-bipyridine]dihexafluorophosphate (DBrCV), and 1-benzyl-1′-(4-(3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl)phenyl)-[4,4′-bipyridine]d

  在这项研究中，四种紫罗碱衍生物，即 1,1'-双(4-(双(4-溴苯基)氨基)苯基)-[4,4'-联吡啶]二六氟磷酸酯 ( DBrPV )、1-benzyl-1' -(4-(双(4-溴苯基)氨基)苯基)-[4,4'-联吡啶]二六氟磷酸盐( Bn-BrPV ), 1,1'-双(4-(3,6-dibromo-9 H -) carbazol-9-yl)phenyl)-[4,4'-bipyridine]dihexafluorophosphate ( DBrCV ), and 1-benzyl-1'-(4-(3,6-dibromo-9 H -carbazol-9-yl)phenyl )-[4,4'-联吡啶]二六氟磷酸盐 ( Bn-BrCV), 被合成。使用四种紫罗碱衍生物作为活性材料制造电致变色器件 (ECD)。ECD的结构是ITO-PET（或ITO-玻璃）/电致变色活性材料/ITO-PET（或ITO-玻璃）。在施加电压下，柔性和刚性