2,6-ditert-butyl-4-[5-[4-hydroxy-3,5-bis(methylsulfanyl)phenyl]thiophen-2-yl]phenol | 147008-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 2,6-ditert-butyl-4-[5-[4-hydroxy-3,5-bis(methylsulfanyl)phenyl]thiophen-2-yl]phenol
• CAS: 147008-38-6
• 化学式: C₂₆H₃₂O₂S₃
• 分子量: 472.737
• InChiKey: MNZVYZNALVNSPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-ditert-butyl-4-[5-[4-hydroxy-3,5-bis(methylsulfanyl)phenyl]thiophen-2-yl]phenol 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-[5-[3,5-bis(methylsulfanyl)-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]thiophen-2-ylidene]-2,6-ditert-butylcyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effects on Redox Potentials of Novel Amphoteric Terphenoquinone Analogues. Unsymmetrically Substituted 2,5-Bis(4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)-2,5-dihydrothiophenes

  摘要：

  标题杂环扩展醌的不对称取代衍生物已经合成，并且已经研究了取代基对其电化学性质的影响。 第一个还原电位和第一个氧化电位分别与取代基的哈梅特Σσp和Σσp+常数密切相关。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.157
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 叔丁基锂 作用下， 生成 2,6-ditert-butyl-4-[5-[4-hydroxy-3,5-bis(methylsulfanyl)phenyl]thiophen-2-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effects on Redox Potentials of Novel Amphoteric Terphenoquinone Analogues. Unsymmetrically Substituted 2,5-Bis(4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)-2,5-dihydrothiophenes

  摘要：

  标题杂环扩展醌的不对称取代衍生物已经合成，并且已经研究了取代基对其电化学性质的影响。 第一个还原电位和第一个氧化电位分别与取代基的哈梅特Σσp和Σσp+常数密切相关。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.157