硫代胆碱二硫化物 | 4468-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 硫代胆碱二硫化物
• 英文名称: Cholindisulfid
• 英文别名: dithiocholine；thiocholine disulfide；bis-(2-trimethylammonio-ethyl)-disulfide；N,N,N,N',N',N'-Hexamethyl-N,N'-(3,4-dithia-hexandiyl)-di-ammonium；Bis-(2-trimethylammonio-aethyl)-disulfid；Ethanaminium, 2,2'-dithiobis(N,N,N-trimethyl-；trimethyl-[2-[2-(trimethylazaniumyl)ethyldisulfanyl]ethyl]azanium
• CAS: 4468-11-5
• 化学式: C₁₀H₂₆N₂S₂
• 分子量: 238.462
• InChiKey: ZZEBJTBRKQKJBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代胆碱二硫化物 、 D-glucopyranosyl β,β-disulphide 在 sodium hydroxide 、 氘代磷酸 、 六乙基亚磷酸胺 作用下， 以 water-d2 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成 1-S-(β-D-glucopyranosyl)thiocholine
  参考文献：
  名称：

  Phosphine-mediated disulfide metathesis in aqueous media

  摘要：

  通过磷化物介导的二硫化物易位反应，在水性介质中高效合成了动态碳水化合物系统。通过使用1H STD NMR在原位展示了这些动态系统的蛋白质兼容性和结合特性。

  DOI：

  10.1039/c0cc03622f
• 作为产物：
  描述：

  thiocholine 在 [Os(II)(bpy)2Cl(PyCOOH)]Cl 、 双氧水 作用下， 生成 硫代胆碱二硫化物
  参考文献：
  名称：

  Complex配合物作为通用发光探针进行酶促反应的用途

  摘要：

  荧光的酶促调制：Os III络合物的氧化形式在水溶液中是荧光的，而还原的Os II形式则没有明显的荧光。这种通用方法可以轻松地适应任何酶促反应，以产生能够分别与the络合物的还原或氧化形式相互作用的氧化或还原产物（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.200900498

文献信息

• TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA BY CHOLINESTERASE INHIBITORS
  申请人：Snorrason, Ernir

  公开号：EP0584285B1

  公开（公告）日：1999-04-14
• ELECTROPHORETICALLY MEDIATED CHEMICAL ANALYSIS
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP0660926A1

  公开（公告）日：1995-07-05
• TREATMENT OF ARTHRITIS DISORDERS, RHEUMATOID ARTHRITIS AND MANIFESTATIONS ASSOCIATED WITH RHEUMATOID DISORDERS
  申请人：Snorrason, Ernir

  公开号：EP0918523A1

  公开（公告）日：1999-06-02
• TREATMENT OF SLEEP DISORDERS WITH CHOLINESTERASE INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1653971A2

  公开（公告）日：2006-05-10
• [EN] ELECTROPHORETICALLY MEDIATED CHEMICAL ANALYSIS<br/>[FR] ANALYSE D'ESPECES CHIMIQUES EFFECTUEE PAR ELECTROPHORESE
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO1994007132A1

  公开（公告）日：1994-03-31

  (EN) Disclosed are methods of electrochemical analysis of an analyte in a sample. The methods include providing a sample comprising an analyte, and introducing the sample into a capillary tube containing electrophoretic running buffer and a reactant. According to the methods of the invention, one or both of the analyte and the reactant is electrically charged. Chemical contact between analyte and reactant induced by their relative electrophoretic mobility results in the breaking or formation of a covalent bond of one of the analyte or the reactant to produce a detectable product. The methods also include the steps of imposing along the length of the capillary tube an electric current for a time sufficient to bring into chemical contact within the tube analyte and reactant so as to allow formation of product, and detecting the product.(FR) Procédés d'analyse électrochimique d'un analyte présent dans un échantillon selon lesquels on utilise un échantillon renfermant un analyte et on introduit ledit échantillon dans un tube capillaire contenant un tampon mobile d'électrophorèse et un réactif. Selon les procédés de cette invention, l'analyte et/ou le réactif est/sont électriquement chargé(s). Le contact chimique induit par la mobilité électrophorétique relative de l'analyte et du réactif provoque la rupture ou la formation d'une liaison covalente de l'analyte ou du réactif qui génère un produit détectable. Selon ces procédés on applique également sur la longueur du tube capillaire un courant électrique pendant une durée suffisante pour que l'analyte et le réactif réagissent chimiquement dans le tube afin qu'un produit se forme et puisse ensuite être détecté.