2-Cyclohepta-2,4,6-trienyl-thiophene | 172983-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-Cyclohepta-2,4,6-trienyl-thiophene
• 英文别名: 2-(cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl)thiophene
• CAS: 172983-10-7
• 化学式: C₁₁H₁₀S
• 分子量: 174.266
• InChiKey: BYINXCAOCMHRBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyclohepta-2,4,6-trienyl-thiophene 以 xylene 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-Cyclohepta-1,3,6-trienyl-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Nihira, Takayasu; Tarutani, Shinji; Takase, Kahei, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 10, p. 2169 - 2172

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 tropylium tetrafluoroborate 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-Cyclohepta-2,4,6-trienyl-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Nihira, Takayasu; Tarutani, Shinji; Takase, Kahei, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 10, p. 2169 - 2172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold Catalysts Can Generate Nitrone Intermediates from a Nitrosoarene/Alkene Mixture, Enabling Two Distinct Catalytic Reactions: A Nitroso-Activated Cycloheptatriene/Benzylidene Rearrangement
  作者：Sayaji Arjun More、Rahul Dadabhau Kardile、Tung-Chun Kuo、Mu-Jeng Cheng、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01857

  日期：2021.7.16

  Gold-catalyzed reactions of cycloheptatrienes with nitrosoarenes yield nitrone derivatives efficiently. This reaction sequence enables us to develop gold-catalyzed aerobic oxidations of cycloheptatrienes to afford benzaldehyde derivatives using CuCl and nitrosoarenes as co-catalysts (10–30 mol %). Our density functional theory calculations support a novel nitroso-activated rearrangement, tropylium

  环庚三烯与亚硝基芳烃的金催化反应可有效地产生硝酮衍生物。该反应序列使我们能够开发金催化的环庚三烯有氧氧化，以使用 CuCl 和亚硝基芳烃作为助催化剂（10-30 mol%）提供苯甲醛衍生物。我们的密度泛函理论计算支持一种新的亚硝基活化重排，tropylium → 亚苄基。使用相同的亚硝基芳烃，我们在亚硝基苯和两个烯醇醚之间开发了金催化的 [2 + 2 + 1]-环化，以使用 1,4-环己二烯作为氢供体产生 5-烷氧基异恶唑烷。