8-chloro-N-ethyl-2-methyl-1,3,4,5-tetrahydropyrido[4,3-b]indol-2-ium-2-amine;4-methylbenzenesulfonate | 81375-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-chloro-N-ethyl-2-methyl-1,3,4,5-tetrahydropyrido[4,3-b]indol-2-ium-2-amine;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 81375-31-7
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₁₄H₁₉ClN₃
• 分子量: 435.975
• InChiKey: SDWQFKQIBKGVPF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-N-ethyl-2-methyl-1,3,4,5-tetrahydropyrido[4,3-b]indol-2-ium-2-amine;4-methylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-chloro-2-ethyl-3-methyl-1,4,5,6-tetrahydrodiazepino[5,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  经由叶立德中间体将四氢-γ-咔啉转化为六氢[1,2]二氮杂[5,4- b ]吲哚。9-溴-2,3-二甲基-1,2,3,4,5,6-六氢[1,2]二氮杂[5,4- b ]吲哚的X射线晶体结构测定

  摘要：

  Ñ的2-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-1 -Amination ħ -吡啶并[4,3- b ]吲哚用ñ -烷基- ö -tosylhydroxylamines随后碱处理，得到1,2,3,4- ，5,6-六氢-2,3-二烷基[1,2]二氮杂[5,4- b ]吲哚，其中之一的结构由光谱证据和X射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1039/p19830001937
• 作为产物：
  描述：

  O-(p-toluenesulfonyl)-N-ethylhydroxylamine 、 8-氯-2-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-chloro-N-ethyl-2-methyl-1,3,4,5-tetrahydropyrido[4,3-b]indol-2-ium-2-amine;4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  经由叶立德中间体将四氢-γ-咔啉转化为六氢[1,2]二氮杂[5,4- b ]吲哚。9-溴-2,3-二甲基-1,2,3,4,5,6-六氢[1,2]二氮杂[5,4- b ]吲哚的X射线晶体结构测定

  摘要：

  Ñ的2-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-1 -Amination ħ -吡啶并[4,3- b ]吲哚用ñ -烷基- ö -tosylhydroxylamines随后碱处理，得到1,2,3,4- ，5,6-六氢-2,3-二烷基[1,2]二氮杂[5,4- b ]吲哚，其中之一的结构由光谱证据和X射线结构分析确定。

  DOI：

  10.1039/p19830001937

文献信息

• Tamura, Yasumitsu; Morita, Iwao; Tsubouchi, Hidetsugu, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 163 - 166
  作者：Tamura, Yasumitsu、Morita, Iwao、Tsubouchi, Hidetsugu、Ikeda, Hiroyuki、Ikeda, Masazumi

  DOI：——

  日期：——
• TAMURA, YASUMITSU;MORITA, IWAO;TSUBOUCHI, HIDETSUGU;IKEDA, HIROYUKI;IKEDA+, HETEROCYCLES, 1982, 17, N ISSUE, 163-166
  作者：TAMURA, YASUMITSU、MORITA, IWAO、TSUBOUCHI, HIDETSUGU、IKEDA, HIROYUKI、IKEDA+

  DOI：——

  日期：——