4-chloro-N-(2-decanoyl-phenyl)-benzenesulfonamide | 1263313-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-N-(2-decanoyl-phenyl)-benzenesulfonamide
• CAS: 1263313-26-3
• 化学式: C₂₂H₂₈ClNO₃S
• 分子量: 421.988
• InChiKey: CMCSWCGBCIXFGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(2-decanoyl-phenyl)-benzenesulfonamide 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-chloro-benzenesulfonyl)-2-nonyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  芳族酮的钯催化分子间定向C-H酰胺化

  摘要：

  已经完成了 Pd 催化的芳香酮与磺酰胺和酰胺的定向邻位 CH 酰胺化。使用缺电子的 Pd 复合物 Pd(OTf)(2) 对这种转变的成功至关重要。该反应的一些关键中间体，即酮的环钯化配合物，已通过 X 射线晶体学表征。这些钯环的实验分析以及 N-甲基磺酰胺的实验结果表明，新反应似乎没有通过氮烯中间体进行。新开发的反应可用于合成有用的有机中间体，例如 2- 和 3- 烷基吲哚和 2- 氨基苯基酮。

  DOI：

  10.1021/ja108450m
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯磺酰胺 、 四硝基苯氯甲酸酯 在 palladium(II) bis(trifluoromethanesulfonate) dihydrate 、 Selectfluor 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到4-chloro-N-(2-decanoyl-phenyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  芳族酮的钯催化分子间定向C-H酰胺化

  摘要：

  已经完成了 Pd 催化的芳香酮与磺酰胺和酰胺的定向邻位 CH 酰胺化。使用缺电子的 Pd 复合物 Pd(OTf)(2) 对这种转变的成功至关重要。该反应的一些关键中间体，即酮的环钯化配合物，已通过 X 射线晶体学表征。这些钯环的实验分析以及 N-甲基磺酰胺的实验结果表明，新反应似乎没有通过氮烯中间体进行。新开发的反应可用于合成有用的有机中间体，例如 2- 和 3- 烷基吲哚和 2- 氨基苯基酮。

  DOI：

  10.1021/ja108450m